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Masterstudiengang Pharmarecht (LL.M.)
Masterstudiengang Pharmarecht (LL.M.) Der akademische Grad „Master of Laws“ (LL.M.) qualifiziert die Absolventinnen und Absolventen als Fachkräfte im Bereich des Pharmarechts. Dieser national wie inte
13.12.2024 Seite
Erfolgreiche Informationsveranstaltung zur Vergabe von Messzahlen für Packungsgrößen
Über 85 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus unserer Mitgliedschaft informierten sich über den Prozess zur Vergabe von Messzahlen für Packungsgrößen und nutzen die Gelegenheit, um Herrn Dr. Dirk Rudolf,
13.12.2024 Meldung PD
Masterstudiengang „Pharmarecht (LL.M.)“ startet ab September 2025 an der Universität Marburg
Der Studiengang ist speziell auf Berufstätige zugeschnitten. Er richtet sich sowohl an Juristen als auch an Wirtschaftswissenschaftler, Pharmazeuten, Mediziner und Naturwissenschaftler. Das Studium be
02.07.2025 Meldung PD
Gezielte Bewertung der MDR/IVDR: „Call for evidence“ und öffentliche Konsultation der EU-Kommission
Gemäß Artikel 121 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und Artikel 111 der Verordnung (EU) 2017/746 über In-Vitro-Diagnostika (IVDR) bewertet die Europäische Kommission bis späteste
13.12.2024 Meldung PD
BfArM: Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen im Workflow III 2024 vorgelegt
Es wurden insgesamt 3 Anträge auf Vergabe von neuen Messzahlen im dritten Workflow für die Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen (WF Neu III) 2024 gestellt. Beruhend auf den Empfehlungen des BfA
13.12.2024 Meldung PD
WF_Neu_III_2024_Beschlussvorlage_20241213_an_AG.pdf
WF Neu III 2024: Beschlussvorlage des BfArM zu den Anträgen zu neuen Messzahlen im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift auf Basis der Empfehlungen des BfArM vom 31.10.2024 un
13.12.2024 Datei PD
20241211_PM_Ramboll-Gutachten.pdf
Mikroschadstoffe im Kommunalen Abwasser Kritische Überprüfung der Folgenabschätzung zur EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (UWWTD) Zusammenfassender Bericht Unverbindliche deu
13.12.2024 Datei
EMA: Entwurf zur überarbeiteten Leitlinie für die klinische Prüfung von menschlichen Immunglobulinen veröffentlicht
Die Leitlinie beschreibt die Informationen, die vorhanden sein müssen, wenn ein Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines normalen menschlichen Immunglobulins zur subkutanen und/oder intra
13.12.2024 Meldung PD
AG-Info-64-2024.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
13.12.2024 Datei PD
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