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„Health4EU“: Stabile Arzneimittelversorgung braucht ein starkes Europa
Mit der „Health4EU“ ist heute in Berlin ein neues politisches Dialogformat gestartet. Pharma Deutschland und der Tagespiegel diskutieren vor dem Hintergrund außenpolitischer Unsicherheiten und zunehmenden Drucks auf die Europäische Union Fragen zur Zukunft von Europas Gesundheitspolitik. Aus Sicht…
10.04.2025 Presse
Infoveranstaltung IDMP-Support (*)
Seit dem 28. November 2024 haben Zulassungsinhaber die Möglichkeit, freiwillig über die ESMP-Plattform der EMA neue Engpässe bei zentral zugelassenen Produkten (CAPs) zu melden. Nach und nach sind alle Zulassungsinhaber dazu verpflichtet, nur noch die neue ESMP-Plattform zur Meldung zu nutzen. ESMP…
09.04.2025 Veranstaltung
Infoveranstaltung IDMP-Support
Seit dem 28. November 2024 haben Zulassungsinhaber die Möglichkeit, freiwillig über die ESMP-Plattform der EMA neue Engpässe bei zentral zugelassenen Produkten (CAPs) zu melden. Nach und nach sind alle Zulassungsinhaber dazu verpflichtet, nur noch die neue ESMP-Plattform zur Meldung zu nutzen. ESMP…
09.04.2025 Veranstaltung
EMA: 13. Industry Stakeholder Platform Meeting Research & Development

Am 2. Dezember 2024 trafen sich zum 13. Mal Vertreter der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Interessenvertreter der Industrie zum Stakeholder Platform Meeting on Research and Development Support. Die während des Treffens gezeigten Präsentationen sowie ein zusammenfassender Bericht wurden zwischenzeitlich veröffentlicht.

09.04.2025 Meldung PD
Save-the-date – Infotag Patentrecht 2025

Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) führt in Zusammenarbeit mit dem Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), dem Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), dem Verband Pharma Deutschland und der Rechtsanwaltskanzlei Taylor Wessing einen Infotag zum Patentrecht durch.

10.04.2025 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/681

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2025/681 der Kommission vom 8. April 2025 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, die Sterilisation von Medizinprodukten und die Patiententransportmittel im Rettungsdienstfahrzeug ist am 9. April 2025 im Amtsblatt der EU veröffentlicht worden.

09.04.2025 Meldung PD
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