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Austausch zur Rolle der Pharmaindustrie in Baden-Württemberg
Zentraler Punkt des Treffens war die strategische Weiterentwicklung des Landes von einem traditionell automobilgeprägten Industriestandort hin zu einer stärker diversifizierten und innovationsorientie
04.03.2026 Beitrag
ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag
Die ECHA hat heute auf ihrer Webseite darüber informiert, dass der RAC seine Stellungnahme auf der Grundlage einer umfassenden und unabhängigen Bewertung der Gefahren, Mengen, Emissionen und Risiken v
04.03.2026 Beitrag PD
Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN
Die DARWIN-Webseite wurde nun aktualisiert und neue Dokumente hinzugefügt. Neben einer Übersicht des DARWIN EU® Advisory Board Mitglieder gibt es auch eine Liste der DARWIN Data Partners onboarded in
04.03.2026 Beitrag PD
20260303_MuS-VA_20260428_OTC_im_Netz_Programm.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
04.03.2026 Datei PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
In seiner 92. Sitzung verabschiedete der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht (SVA) folgende Empfehlung: Metamizol: Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht zur oralen Anwend
04.03.2026 Beitrag PD
Hinweise_zum_Einsatz_visueller_Elemente_zur_Unterstuetzung_der_Patienteninformation_24.02.2026.pdf
Seite 1 von 2 Hinweise zum Einsatz visueller Elemente zur Unterstützung der Patienteninformation Grundsätzlich lässt sich festhalten, dass fundierte wissenschaftliche Erkenntnisse vorliegen, wie
03.03.2026 Datei PD
Formular_zur_Kommentierung.docx
Anmerkungen zum Mustertext Textstelle Bitte zitieren Sie hier die Textstelle! Kommentar Bitte geben Sie hier die konkrete Kritik an, z. B. nicht laienverständlich, fehlende Information … Vorgeschl
03.03.2026 Datei PD
Mustertext_final_26.02.2026.pdf
CTR/AMG Informationsschrift und Einwilligungserklärung EU trial number ........... Version X vom XX.YY.20ZZ Seite 1 von X MUSTERTEXT für die Informationsschrift und Einwilligungserklärung zu
03.03.2026 Datei PD
Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)
Der Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen (AKEK) hat Pharma Deutschland einen Mustertext „für die Informationsschrift und Einwilligungserklärung zur Durchführung einer klinischen Prüfung eines
03.03.2026 Beitrag PD
20260303_Team-NB-PositionPaper-MDR-IVDR-revision-impact-on-the-sector-20260302.pdf
The European Association of Medical devices Notified Bodies Team-NB Position Paper TEAM-NB Team-NB-PositionPaper-MDR-IVDR-revision-impact-on-the-sector-20260302.docx Page 1/5 Editor :
03.03.2026 Datei PD
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