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2022-05-04_Rechtlich_unverbindliche_Lesefassung_RahmenV_nach_130b_Abs_9_SGB_V.pdf
1 Rahmenvereinbarung nach § 130b Abs. 9 SGB V Rechtlich unverbindliche Lesefassung vom 04.05.2022 mit integrierter Änderungsvereinbarung zu § 6a und Anlage 6 (gültig ab 01.05.20
09.12.2024 Datei PD
REACH: Verordnungsentwurf zur Aktualisierung von Beschränkungen in Anhang XVII REACH in Bezug auf CMR-Stoffe, Konsultation
Die Initiative zielt darauf ab, die Verbraucher zu schützen, indem neu eingestufte CMR-Stoffe (krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend) in die Listen der CMR-Stoffe aufgenommen
09.12.2024 Meldung PD
GKV-SV: Stellungnahmeverfahren zu Festbetragsfestsetzungen vom 05.12.2024
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 18.07.2024, 15.08.2024 und 19.09.2024 drei Gruppenbildungsbeschlüsse gefasst. Der GKV-Spitzenverband hat auf seiner Homepage das Stellungnahmeverfahren veröffentl
09.12.2024 Meldung PD
090166e515aaa988.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2024) XXX draft COMMISSION REGULATION (EU) …/… of XXX amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of th
09.12.2024 Datei PD
GKV-SV: Stellungnahmeverfahren zu Festbetragsanpassungen und -aufhebungen vom 05.12.2024
Auf der Webseite des GKV-Spitzenverbandes wurde ein Stellungnahmeverfahren zur Anpassung von Festbeträgen bekannt gemacht. Datengrundlage für die Ermittlung der Festbetragsvorschläge sind der Preis- u
09.12.2024 Meldung PD
md_mdc-2024-16_annex_en.pdf
MDCG 2024-16 – Annex 1 Device Identification Table Table 1: For devices with UDI-DI / EUDAMED DI N° Unique Device Identification (UDI-DI) / EUDAMED DI (if applicable) Basic UDI-DI /
09.12.2024 Datei PD
md_mdc-2024-16_en.pdf
MDCG 2024 -16 1 MDCG 2024 – 16 Manufacturer Information Form on Interruption or Discontinuation of Supply of certain medical devices and certain in vitro diagnostic medical devices (as per A
09.12.2024 Datei PD
Verordnung (EU) 2024/1860: Herstellerinformationsformular und Tabelle zur Identifizierung von Produkten
Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. Juni 2024 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2
09.12.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_141_2024.pdf
Ausgabe 141/2024 06. Dezember 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung G-BA: Feststellung zum Anteil der Prüfungsteilnehmer im Geltungsber
06.12.2024 Datei PD
Landesverband Europa
Landesverband Europa Der Landesverband Europa von Pharma Deutschland stärkt die Interessenvertretung der deutschen Pharmaindustrie auf EU‑Ebene und bringt sich aktiv in zentrale gesundheitspolitische
06.12.2024 Seite
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