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G-BA: Änderung der Befristung eines Medizinprodukts in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Die Erstattungsfähigkeit für Z-HYALIN® wurde verlängert.
27.05.2016 Meldung PD
G-BA: DMP für Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 aktualisiert
Der G-BA hat die erste umfassende Anpassung des DMP Diabetes mellitus Typ 2 seit dem Übergang der Regelungskompetenz durch das GKV-VStG vorgenommen.
27.05.2016 Meldung PD
G-BA: Patientenbeteiligung jetzt mit eigener Internetpräsenz
Die Selbstdarstellung der Patientenvertretung innerhalb des G-BA kann ab sofort unter https://patientenvertretung.g-ba.de/ aufgerufen werden.
27.05.2016 Meldung PD
Zugelassene Arzneimittel sind wirksam und sicher
„Allein schon aus seiner Zulassung ist ersichtlich, dass ein Arzneimittel wirkt und damit auch einen Nutzen für Patienten hat“, sagt Dr. Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH). Das gelte unabhängig davon, ob der G-BA…
26.05.2016 Presse
BAH_um_Vier_100-2016.pdf
27.05.2016 Datei PD
BAH_um_Vier_101-2016.pdf
27.05.2016 Datei PD
Einigung bei EU-Medizinprodukteverordnung
Am Mittwochabend haben Vertreter des Europäischen Parlaments, der Kommission und des Ministerrates einen Kompromiss hinsichtlich der neuen Medizinprodukteverordnung erzielt.
26.05.2016 Meldung PD
MDR-Kompromiss – Wesentliche Eckpunkte
Am vergangenen Mittwoch wurde in dem bereits seit annähernd vier Jahren diskutierten Verfahren um eine europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) ein politischer Kompromiss erzielt. Die wesentlichen Inhalte wurden durch ein „Hintergrundpapier Medizinprodukte“ des Europaabgeordneten Dr. med. Peter Liese (EVP) bekannt.
27.05.2016 Meldung PD
MDR wird Klassifizierung von stofflichen Medizinprodukten verschärfen
Der gefundene Kompromiss im Gesetzgebungsverfahren wird auch für Hersteller stofflicher Medizinprodukte erhebliche Konsequenzen mit sich bringen. Zur Klassifizierung dieser Produkte nach Regel 21 liegen nunmehr weitere Informationen vor.
27.05.2016 Meldung PD
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