■ Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zu lenalidomid- und thalidomidhaltigen
Arzneimitteln
Vom 8. Dezember 2008
Die nachfolgenden Anforderungen gelten mit Datum vom
15.09.2016
Datei
PD
Vierte Verordnung
zur Änderung der Kostenverordnung für Amtshandlungen
des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz
Vom 30. Juni 2009
Auf Grund des § 33 Absatz 2 des Arzneimittelgeset-
zes
15.09.2016
Datei
PD
Hinweise zum REACH - Fragebogen zur Kommunikation in der Lieferkette
Der vorliegende Fragebogen wurde im Arbeitskreis REACH des Bundesverbandes der Arzneimittel-
Hersteller e.V. (BAH) nach beste
15.09.2016
Datei
PD
Deskriptoren für dentale Verwendungen
Stofftypen Sector of use (SU) Chemical
Product
Category (PC)
i
Process Category (PROC) Enviromental
Release
Category (ERC)
Article
Category
(AC)
15.09.2016
Datei
PD
Tischvorlage AG Dental am 18. November 2009
Lieferant bzw. Hersteller will Stoff registrieren
Ja → Stimmen
15.09.2016
Datei
PD
Verordnung über Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (AMVV)
„Stoffe und Zubereitungen nach § 1 Nr. 1 AMVV“ (Stand: 01.07.06)
Auflösung der Position Gonadotropine
(ATC-Code G03G)
neu
15.09.2016
Datei
PD
Steuerung der Arzneimittelausgaben und
Stärkung des Forschungsstandortes
für die pharmazeutische Industrie
Gutachten für das Bundesministerium für Gesundheit
Institut für Gesundheits
15.09.2016
Datei
PD
Regelungen über apothekenpflichtige und
freiverkäufliche Arzneimittel
Gründe für Handlungsbedarf und mögliche
Ansätze zur Neu- bzw. Umgestaltung
Hinsichtlich der Regelungen zu apotheken-
pflicht
15.09.2016
Datei
PD
