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EU-HTA: Stellungnahmeverfahren zum Implementing Act – JSC für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika eröffnet
Am 11. Januar 2022 trat die Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) in Kraft. Damit wird ein europäischer Prozess zur klinischen Bewertung von Arzneimitteln u
30.10.2024 Meldung PD
Anlage1_PSUR_232_Aufruf__12-2024.pdf
1 Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst Pharma Deutschland e.V. Frau Stefanie Abresch Ubierstraße 71-73 53173 Bonn abresch@pharmadeutschland.de Pharma Deutschland PSUR-Projekt
30.10.2024 Datei PD
KW_43_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 43 / 2024 – 1 Stand 28.10.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New?
30.10.2024 Datei PD
KW_43_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 43/2024 28. Oktober 2024 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: PSUR Single Assessme
30.10.2024 Datei PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung zum 15. Dezember 2024
Der GKV-Spitzenverband hat am 18. Oktober 2024 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Aufhebung für einzelne Fertigarzneimittel aus den Festbetragsgruppen Ibuprofen (Gruppe 1), Imatinib (Gruppe 1B) un
30.10.2024 Meldung PD
EMA: LinkedIN Live Session zum Thema antimikrobielle Resistenzen (AMR)
Wie die EMA heute auf ihrer Webseite bekannt gegeben hat, lädt sie alle Interessierten ein, am 11. November 2024 von 11:30 – 12:30 Uhr (CET) an einer LinkedIN-Live-Diskussion zum Thema antimikrobielle
30.10.2024 Meldung PD
mdcg_2022-5_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022 – 5 Rev. 1 Page 1 of 28 MDCG 2022 – 5 Rev. 1 Guidance on borderline between medical devices and medic
30.10.2024 Datei PD
mdcg_2024-13_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-13 MDCG 2024-13 Regulatory status of ethylene oxide (EtO)
30.10.2024 Datei PD
Leitlinie zum rechtlichen Status von Ethylenoxid (EtO) für die Sterilisation von Medizinprodukten veröffentlicht
Wie im BAH um Vier 78/2024 vom 22. April 2024 berichtet, muss EtO gemäß der 14. Anpassungsverordnung (Adaption to Technical Progress – ATP) der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennz
30.10.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_113_2024.pdf
Ausgabe 113/2024 29. Oktober 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung EU-HTA - der Countdown läuft! Pharma Deutschland hat eine Stellungna
29.10.2024 Datei PD
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