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Die Europäische Kommission bewertet derzeit die Auswirkungen der neuen EU-Abwasserrichtlinie auf die Pharmaindustrie neu. Dies teilte Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi heute gegenüber den Mitgliedern des EU-Umweltausschusses mit.

Die DAK veröffentlicht  - Report mit Dauerbrenner Forderungen – aber keinen tragfähigen Lösungen. 

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 12. Mai 2025 das ausführliche Protokoll der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 17. bis 19. März 2025 publiziert.

Die deutsche Übersetzung des Entwurfs für den „Critical Medicines Act“ der Europäischen Kommission ist ab sofort verfügbar. Mit der Veröffentlichung der Sprachfassungen ist auch die Frist zur Einreichung von Stellungnahmen bei der EU-Kommission festgelegt: Diese läuft bis zum 6. Juli 2025.

Zur besseren Erläuterung des Zusammenspiels zwischen dem Datum der Anwendung der Master-UDI-DI-Lösung auf Kontaktlinsen (9. November 2026) und auf Brillen (voraussichtlich August 2028) und dem Datum der obligatorischen Verwendung des EUDAMED-Moduls „UDI/Device“ (voraussichtlich Januar 2026) hat die Europäische Kommission einen Entwurf eines MDCG-Positionspapiers erarbeitet, welcher bis zum 19. Mai 2025 über Pharma Deutschland zur Kommentierung steht.