Am 11. Januar 2022 trat die Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) in Kraft. Damit wird ein europäischer Prozess zur klinischen Bewertung von Arzneimitteln u
30.10.2024
Meldung
PD
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Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst
Pharma Deutschland e.V.
Frau Stefanie Abresch
Ubierstraße 71-73
53173 Bonn
abresch@pharmadeutschland.de
Pharma Deutschland PSUR-Projekt
30.10.2024
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Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 43 / 2024 –
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Stand 28.10.2024
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
30.10.2024
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Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 43/2024
28. Oktober 2024
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Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
PSUR Single Assessme
30.10.2024
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Der GKV-Spitzenverband hat am 18. Oktober 2024 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Aufhebung für einzelne Fertigarzneimittel aus den Festbetragsgruppen Ibuprofen (Gruppe 1), Imatinib (Gruppe 1B) un
30.10.2024
Meldung
PD
Wie die EMA heute auf ihrer Webseite bekannt gegeben hat, lädt sie alle Interessierten ein, am 11. November 2024 von 11:30 – 12:30 Uhr (CET) an einer LinkedIN-Live-Diskussion zum Thema antimikrobielle
30.10.2024
Meldung
PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022 – 5 Rev. 1
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MDCG 2022 – 5 Rev. 1
Guidance on borderline between medical
devices and medic
30.10.2024
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Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-13
MDCG 2024-13
Regulatory status of ethylene oxide (EtO)
30.10.2024
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Wie im BAH um Vier 78/2024 vom 22. April 2024 berichtet, muss EtO gemäß der 14. Anpassungsverordnung (Adaption to Technical Progress – ATP) der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennz
30.10.2024
Meldung
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Ausgabe 113/2024
29. Oktober 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
EU-HTA - der Countdown läuft!
Pharma Deutschland hat eine Stellungna
29.10.2024
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