Der durch die Agentur AQAS 2016 erfolgreich akkreditierte berufsbegleitende Masterstudiengang der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) richtet sich an alle akademischen Beschäftigte
06.09.2016
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Das Qualitätsmanagementsystem der fiktiven Firma „Muster“ beinhaltet auch SOPs für Medizinprodukte, weil Firma „Muster“ auch stoffliche Medizinprodukte vertreibt und weil im Medizinprodukterecht zum T
06.09.2016
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Das BfArM hat im Bundesanzeiger vom 5. September 2016 den 8. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch 8. Ausgabe, Amtliche deutsche Ausgabe bekannt gemacht. Der 8. Nachtrag zur 8. Ausgabe umfasst neben be
06.09.2016
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Europäischen Arzneibuch,
8. Ausgabe, 8. Nachtrag,
Amtliche deutsche Ausgabe*
Vom 25. August 2016
1. Im Rahmen des Übereinkomm
06.09.2016
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BAH UM VIER – Ausgabe 173 – 6. September 2016 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe,
8. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe
Im Bund
06.09.2016
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Bereits seit September 2012 läuft das Gesetzgebungsverfahren für eine neue europäische Medizinprodukte-Verordnung. Nunmehr zeichnet sich der Abschluss im Gesetzgebungsprozess ab, nachdem sich im Juni
07.09.2016
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„Die neue Europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR) –
Erste Informationen zur praktischen Umsetzung“
25. Oktober 2016
10.00 Uhr bis 16.45 Uhr
Hotel Radisson Blu
Karl-Liebknecht-Strasse 3
07.09.2016
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Vertreter von Politik und Industrie werden im Rahmen der Konferenz über den Wert der Selbstmedikation in Europa diskutieren und auf die Besonderheiten des rumänischen Marktes eingehen. Im zweiten Teil
07.09.2016
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Betroffen sind neue Wirkstärken folgender Wirkstoffe: Oxycodon, Gruppe 1 (verschreibungspflichtig) Propiverin aus der Festbetragsgruppe Urologische Spasmolytika, Gruppe 1 (verschreibungspflichtig). De
07.09.2016
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