Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat Hinweise für pharmazeutische Unternehmen zur Bearbeitung von Follow-up-Anfragen veröffentlicht. Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneim
02.09.2016
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Olanzap
02.09.2016
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PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppe
02.09.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
HMG-CoA
02.09.2016
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PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgru
02.09.2016
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Tabelle 1
lfd.
Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkun
02.09.2016
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Pharmakovigilanz-Wochenbericht
1
KW 35 / 2016
02.09.2016
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
– Auf einen Blick –
1. EMA:
Agenda zur Sitzung des PRAC
02.09.2016
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PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 35 -
1
Stand: 2. September 2016
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's
02.09.2016
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“Guideline on the assessment of clinical safety and efficacy in the preparation of European Union herbal monographs for well-established and traditional herbal medicinal products” Die Überarbeitung re
02.09.2016
Meldung
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Die Anlage IX zum Abschnitt M der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) gemäß § 35 SGB V soll wie folgt geändert werden: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Olanzap
02.09.2016
Meldung
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