Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
01.09.2016
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffe
01.09.2016
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
01.09.2016
Datei
PD
Es handelt sich um eine erneute Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V auf Antrag des pharmazeutischen Unternehmers. Der Wirkstoff Empagliflozin wurde zur Behandlung des Diabetes mell
01.09.2016
Meldung
PD
Es handelt sich um eine erstmalige Nutzenbewertung einer neuen Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V. Die Wirkstoffkombination Empagliflozin/Metformin ist zugelassen zur Behandlung des Diabetes mellit
01.09.2016
Meldung
PD
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs (neues Anwendungsgebiet) nach § 35a SGB V. Ramucirumab ist zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungen
01.09.2016
Meldung
PD
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs (neues Anwendungsgebiet) nach § 35a SGB V. Ramucirumab ist zur Behandlung von Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom indiz
01.09.2016
Meldung
PD
Mit dem nun eingebrachten Entwurf will die Bundesregierung die Versorgung mit Heil- und Hilfsmitteln im Rahmen der GKV stärken. Wie bereits im BAH um Vier vom 24. Juni 2016 berichtet, soll unter ander
01.09.2016
Meldung
PD
BAH AKTUELL – Ausgabe 13 – 2. September 2016 • 1
Quecksilberverbot: Bitte an die Mitgliedsfirmen um Mitteilung, mit welchen Mengen
sie betroffen sind
Über die derzeitige sogenannte
02.09.2016
Datei
PD
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat Hinweise für pharmazeutische Unternehmen zur Bearbeitung von Follow-up-Anfragen veröffentlicht. Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneim
02.09.2016
Meldung
PD
