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Designierter EU-Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi verfehlt im ersten Anlauf die notwendige Mehrheit
Olivér Várhelyi begann die Anhörung mit einem 15-minütigen Eingangsstatement. Zu Beginn machte er deutlich, dass die Pharma- und Biotechindustrie Kernbestandteil der europäischen Wettbewerbsfähigkeit
07.11.2024 Meldung PD
Überarbeitete Umfrage der Benannten Stellen über Bescheinigungen und Anträge (MDR/IVDR)
Die von der Europäischen Kommission am 6. November 2024 veröffentlichte vollständige Umfrage basiert auf den Daten von 50 nach der MDR/IVDR Benannten Stellen. Die Umfrage zeigt, dass 26.185 MDR-Anträg
07.11.2024 Meldung PD
241030_Pharma_Deutschland-PEI_Praesentation.pdf
Das Paul-Ehrlich-Institut ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. The Paul-Ehrlich-Institut is an Agency of the German Federal Ministry of Health. Herzl
07.11.2024 Datei
Verbändegespräch 2024 - Austausch zwischen dem Paul-Ehrlich-Institut und Pharma Deutschland
Unter der Leitung des kommissarischen Präsidenten des PEI, apl. Prof. Dr. Stefan Vieths, trafen sich die Expertinnen und Experten des PEI und die Vertreter von Pharma Deutschland am 30. Oktober 2024 i
07.11.2024 Meldung PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel ab 1. Dezember 2024
Anlass sind neue Wirkstoffe der Festbetragsgruppen: Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant - Efanesoctocog alfa (Gruppe 1, verschreibungspflichtig) Koloniestimulierende Faktoren, langwirksam - Efbemal
07.11.2024 Meldung PD
Gesundes-Herz-Gesetz in erster Lesung im Bundestag
Wie bereits mehrfach berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 106/2024 vom 18. Oktober 2024), soll mit dem „Gesetz zur Stärkung der Herzgesundheit" (GHG) die Früherkennung und die Versorgung von Herz-
07.11.2024 Meldung PD
BAnz_AT_06.11.2024_B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-
07.11.2024 Datei
BfArM: Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch
Der Fachausschuss Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission hat die folgenden Dokumente überarbeitet bzw. neu erstellt: Neues Reagenz Kaliumhydroxid-Lösung, methanolische RH Revidie
07.11.2024 Meldung PD
Variations: Guidance Dokumente zur Anwendung der revidierten Variation Regulation veröffentlicht
Wie bereits im Pharma Deutschland aktuell 20/2024 vom 17. Juni 2024 erwähnt, wird die delegierte Verordnung (EU) 2024/1701 zur Änderung der Verordnung (EG) 1234/2008 zum 1. Januar 2025 wirksam, was mi
07.11.2024 Meldung PD
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