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Vor- und Nachteile von Forschungszulagen: Kostenloses Webinar des VDI/VDE
Mit dem am 28. März 2024 in Kraft getretenen Wachstumschancengesetz hat die Bundesregierung die steuerliche Forschungszulage deutlich verbessert. Ziel ist es, den Forschungs- und Entwicklungsstandort
20.12.2024 Meldung PD
BfArM: Folien zum Webinar „Update zur Variation Regulation“ veröffentlicht
Wie bereits im Pharma Deutschland aktuell 128/2024 vom 19. November 2024 berichtet, fand am 19. Dezember 2024 eine Informationsveranstaltung seitens des BfArM in Hinblick auf die überarbeitete Variati
20.12.2024 Meldung PD
4 Forderungen für eine verlässliche Arzneimittelversorgung
Die Stärkung des Pharmastandorts sichert eine qualitativ hochwertige Arzneimittelversorgung für die Menschen in unserem Land und bietet gleichzeitig enorme Chancen für die deutsche Wirtschaft. Deshalb
20.12.2024 Beitrag PD
EMA: Produktspezifische Bioäquivalenzleitlinie für Trametinib (Filmtablette 0,5 und 2 mg) veröffentlicht
Der Entwurf der produktspezifischen Bioäquivalenzleitlinie für Trametinib-haltige Filmtabletten konnte bis Ende Juni 2024 kommentiert werden (siehe BAH um Vier 20/2024 vom 11. März 2024). Nach Sichtun
20.12.2024 Meldung PD
Kurzbericht zur CMDh-Sitzung vom Dezember 2024
Nachfolgend wird über die wichtigsten Punkte, die im Rahmen der Sitzung diskutiert wurden, berichtet. Geänderte Variation Regulation Die CMDh erinnert Zulassungsinhaber daran, dass die Variation Regul
20.12.2024 Meldung PD
EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von November 2024 veröffentlicht
Folgende Punkte sind hervorzuheben: Nach öffentlicher Konsultation wurde die neue Monographie zu Prunus avium, peduncle (Sauer- und Süßkirsch-Stengel) sowie das Public Statement zu Tribuli terrestris
20.12.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_150_2024.pdf
Ausgabe 150/2024 19. Dezember 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit Rückmeldungen zur Überarbeitung der Durchführungsverordnung (EU) Nr
19.12.2024 Datei PD
Gemeinsame Sitzung der zuständigen Behörden für Blut- und Blutbestandteile, Gewebe und Zellen sowie Organe
Folgende Punkte waren auf der Tagesordnung: 1. Implementierung der neuen SoHO (Substances of Human origin)-Verordnung – nächste Schritte und Schlüsselentwicklungen Einrichtung des SoHO-Koordinierungsa
19.12.2024 Meldung PD
2024_12_18_Fragenkatalog_Pharma_BLE.pdf
Stand: 18.12.2024 1 Austausch mit Pharma Deutschland e.V. am 17.12.2024 zur EUDR – Fragenkatalog Hintergrund Rohstoffversorgung im Arzneimittel-Sektor Die Herstellung von Arzneimitteln ist
19.12.2024 Datei PD
Europa: EU-Entwaldungsverordnung soll um 12 Monate verschoben werden
Bereits Anfang Oktober 2024 hatte die EU-Kommission offiziell vorgeschlagen, den Beginn der EU-Entwaldungsverordnung um 12 Monate zu verschieben. Nach der Zustimmung des Rates hatte es kontroverse Dis
19.12.2024 Meldung PD
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