07.10.2024
Referentenentwurf
Bundesministerium für Gesundheit
Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
A. Problem und Ziel
Mit der Verordnung zur Neufassung der Medizi
08.11.2024
Datei
PD
Wie im Pharma Deutschland aktuell 6/2024 vom 28. Mai 2024 berichtet, hat sich das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) aufgrund der zahlreichen Änderungen in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
08.11.2024
Meldung
PD
Medical Device
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-XX
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MDCG 2024-XX 6
Guidance on the legal status of 7
medical device sof
08.11.2024
Datei
PD
Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) erlegen verschiedenen Akteuren in der Lieferkette, einschließlich Herstellern,
08.11.2024
Meldung
PD
Dr. Ebeling & Assoc. GmbH, 06.11.2024
Vertraulich Seite 1 von 5
EudraVigilance-based Signal Management via EVDAS - EViSiMa®
Seit Feb
08.11.2024
Datei
PD
Hintergrund: Wenn ein Stoff auf der CoRAP-Liste steht, bedeutet dies, dass ein Mitgliedstaat ihn bewertet hat oder in den kommenden Jahren bewerten wird. Die Liste wird als fortlaufender Aktionsplan d
08.11.2024
Meldung
PD
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst
Pharma Deutschland e.V.
Frau Stefanie Abresch
Ubierstraße 71 - 73
53173 Bonn
eMail: abresch@pharmadeutschland.de
Beteiligung
am Gemeinschaftsprojekt
Signal Ma
08.11.2024
Datei
PD
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Allgemeine Geschäftsbedingungen und
Zahlungsbedingungen zum
Gemeinschaftsprojekt Signal Management und CoBRA®
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienstes Pharma
Deutschland (WiDi)
08.11.2024
Datei
PD
Template for comments
Date:
Document:
Project:
NCA / Stakeholder1
Line number
Clause/
Subclause
Paragraph/
Figure/Table
Type of comment2
Comments
Proposed change
Subgroup comment3
08.11.2024
Datei
PD
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Medical Device 3
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2019-11 4
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MDCG 2019-11_rev2 10
Guidance on Qualification and Classification
08.11.2024
Datei
PD
