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Pharma_Deutschland_aktuell_2_2025.pdf
Ausgabe 2/2025 03. Januar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Recht Verbändeanhörung zum Referentenentwurf zu Änderung der AM-NutzenV: Anpassungen aufgrund
03.01.2025 Datei PD
250102_Versendung_Verbaende_RefE_AM-NutzenV-AendV.pdf
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02.01.2025 Datei PD
RefE_AM-NutzenV-AendV_241217.pdf
Bearbeitungsstand: 17.12.2024 14:36 Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit Erste Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungs- verordnung A. Problem und Ziel
02.01.2025 Datei PD
Verbändeanhörung zum Referentenentwurf zu Änderung der AM-NutzenV: Anpassungen aufgrund MFG und EU-HTA, Stellungnahmefrist bis zum 17. Januar 2025
Ab 12. Januar 2024 unterliegen Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen zur Behandlung von Krebs sowie Arzneimittel für neuartige Therapien der gemeinsamen klinischen Bewertung. Der Gemeinsame Bundesausschu
03.01.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_1_2025.pdf
Ausgabe 1/2025 02. Januar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung Apl. Prof. Dr. Stefan Vieths zum Präsidenten des Paul- Ehrlich-Instituts
02.01.2025 Datei PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung zum 15. Februar 2025
Der GKV-Spitzenverband hat am 18. Dezember 2024 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Aufhebung für einzelne Fertigarzneimittel aus den Festbetragsgruppen Lamotrigin (Gruppe 1) und Pankreatin (Gruppe
02.01.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland aktuell 2025
02.01.2025 Seite PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie entsprechen
02.01.2025 Meldung PD
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