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Multistakeholder-Event der EU-Kommission zu Biosimilars: Zugang und Bezahlbarkeit im Fokus
Wie in den letzten Jahren soll der Schwerpunkt darauf liegen, das Bewusstsein für die Chancen und Entwicklungen im Bereich der Biosimilars zu schärfen. Die Veranstaltung soll eine Plattform für Dialog
11.11.2024 Meldung PD
Info-Veranstaltung: Cybersicherheit im Unternehmen
Cyberkriminalität ist in den letzten Jahren stark gewachsen und Angriffe im Gesundheitsbereich nehmen zu. Viele Akteure, u.a. auch Microsoft warnen vor einer starken Zunahme von Cyberangriffen, sowohl
11.11.2024 Veranstaltung
20241211_VAR_V1.3.pdf
VARIATIONS 11. Dezember 2024 09:30-16:00 Uhr online Das System zur Änderung von Zulassungen Referierende Dr. Martina Jaworek acora pharma GmbH Dr. Cornelia Noack Teva ratiopharm GmbH Dr. Birgi
11.11.2024 Datei
EU4Health-Ausschreibung: „Horizon Scanning System“ für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
Die Aufforderung zielt darauf ab, „Horizon Scanning“ auf dem Gebiet der Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zu erwerben, um einen aktuellen Überblick über neue und aufkommende Technologien zu erh
11.11.2024 Meldung PD
2024.11.08_Draft_Device_identification_-_Annex_Table_051124.pdf
Device identification Table 1: For devices with UDI-DI / EUDAMED DI N° Unique Device Identification (UDI-DI) / EUDAMED DI (if applicable) Basic UDI-DI / EUDAMED DI (if applicable) Intend
11.11.2024 Datei PD
2024.11.08_Draft_Manufacturer_Information_Form_051124_Clean.pdf
1 Manufacturer Information Form on Interruption or Discontinuation of Supply of certain medical devices and certain in vitro diagnostic medical devices (as per Article 10a of Regulation (EU)
11.11.2024 Datei PD
2024.11.08_Draft_Manufacturer_Information_Form_051124_Clean.docx
Manufacturer Information Form on Interruption or Discontinuation of Supply of certain medical devices and certain in vitro diagnostic medical devices (as per Article 10a of Regulation (EU) 2024/1860 a
11.11.2024 Datei PD
Verordnung (EU) 2024/1860: Finale Entwürfe des Herstellerinformationsformulars und einer Tabelle zur Identifizierung von Produkten
Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. Juni 2024 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2
11.11.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_121_2024.pdf
Ausgabe 121/2024 08. November 2024 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung Verbände klagen gegen Festsetzung der Regelungen des Kombinationsabschlags Am 7. Oktober 2024 hat das Bundesministerium
08.11.2024 Datei PD
Der Unterausschuss Gesundheit im Europäischen Parlament wird zu einem vollwertigen Ausschuss
Für folgende Bereiche ist nun der Ausschuss für Gesundheit zuständig: Arzneimittel und Medizinprodukte Programme und spezifische Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit Vorbereitung und Reakt
11.11.2024 Meldung PD
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