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Christof Weingärtner neuer Pressesprecher beim BAH
Weingärtner war im Laufe seiner Karriere bei verschiedenen PR-Agenturen tätig. Dabei verantwortete er zuletzt vor allem Kampagnen mit einem gesundheitspolitischen Fokus. Aktuell arbeitet er noch als S
24.08.2016 Presse
20160823_PM_Neuer-Pressesprecher_FINAL.pdf
Pressemitteilung Christof Weingärtner neuer Pressesprecher beim BAH Ihre Ansprechpartner in der BAH-Pressestelle: Dr. Hermann Kortland Stellv. Hauptgeschäftsführer Tel.: 030 /
23.08.2016 Datei PD
EMA: Designated Medical Event (DME) list aktualisiert
Diese Liste beinhaltet Adverse Drug Events, die Beschwerden (medical conditions) beschreiben, die als schwerwiegend (serious) angesehen werden. Dies soll als Hilfe dienen, Adverse Drug Reactions richt
23.08.2016 Meldung PD
EMA: GVP-Kapitel „Product- or population-specific considerations II: Biological medicinal products“ veröffentlicht
In diesem wird speziell der Umgang mit ADRs zu Biologika/Biosimilar dargestellt. Sie finden das Dokument auf der Webseite der EMA . Dieses ist am 16. August 2016 in Kraft getreten.
23.08.2016 Meldung PD
2016_KW_33_Wochenbericht.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht 1 KW 33 / 2016 19.08.2016 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz – Auf einen Blick – 1. EMA: Highlights und Action Points vo
23.08.2016 Datei PD
Unternehmen können sich im Bereich „Computational Neuroscience“ auf Fördermittel des Bundes bewerben
Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft mit F&E-Kapazität in Deutschland, wie z. B. kleine und mittlere Unternehmen sowie Unternehmen der Großindustrie, können sich unter bestimmten Voraussetzungen um
23.08.2016 Meldung PD
62. Mitgliederversammlung
Seine 62. Mitgliederversammlung richtet der BAH am 28. und 29. September 2016 in Berlin-Mitte aus. Die Teilnehmer aus den Mitgliedsunternehmen haben die Möglichkeit, sich über aktuelle Themen der Gesu
23.08.2016 Veranstaltung
GEsetzentwurf_Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz-AMNOG.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 17/2413 17. Wahlperiode 06. 07. 2010 Gesetzentwurf der Fraktionen der CDU/CSU und FDP Entwurf eines Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarkte
23.08.2016 Datei PD
G-BA: Geänderter Beschluss zur Bewertung von Medizinprodukten hoher Risikoklasse in Kraft getreten
Beruhen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden auf dem Einsatz eines Medizinproduktes hoher Risikoklasse, sollen sie zukünftig daraufhin überprüft werden, ob der Nutzen bereits als hinreichend belegt
23.08.2016 Meldung PD
AEnderungsbeschluss.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung des Beschlusses vom 17. März 2016 zur Änderung der Verfahrensordnung: Verfahren für Bewertungen von Methoden mit Medizinprodukt
23.08.2016 Datei PD
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