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Programm
Mitglieder-Informationsveranstaltung „IDMP-Support“
am 17. Januar 2025 von 10:00 bis ca. 12:30 Uhr, Online über Teams
Seit dem 28. November 2024 haben Zulassungsinhaber die Mö
08.01.2025
Datei
PD
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss beauftragt, die derzeitige wissenschaftliche Evidenz im Bereich der Wundversorgung zu
08.01.2025
Meldung
PD
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Programm
Mitglieder-Informationsveranstaltung „IDMP-Support“
am 17. Januar 2025 von 10:00 bis ca. 12:30 Uhr, Online über Teams
Seit dem 28. November 2024 haben Zulassungsinhaber die Mö
08.01.2025
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PD
Versorgungssicherheit mit Biopharmazeutika stärken: Stopp der automatischen Substitution
Zum 1. Juni 2024 ist der automatische Austausch (Substitution) von Biopharmazeutika in Apotheken trotz zahl-
08.01.2025
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Mit dem Appell „Versorgungssicherheit mit Biopharmazeutika stärken: Stopp der automatischen Substitution“ positionieren sich die Verbände Bio Deutschland, BPI, ProBiosimilar, VfA und Pharma Deutschlan
08.01.2025
Meldung
PD
Seit 2019 melden pharmazeutische Unternehmer eigenverantwortlich Lieferengpässe zu Arzneimitteln, die einen Wirkstoff enthalten, welcher auf der Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe geführt wird
08.01.2025
Meldung
PD
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Evaluierung der Richtlinien über die Vergabe
öffentlicher Aufträge
Mit * markierte Felder sind Pflichtfelder.
Einleitung
Diese öffentliche Konsultation ist integraler Bestandteil d
08.01.2025
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PD
Wie Sie bereits aus unserer Pressemitteilung vom 6. Dezember 2024 entnehmen konnten, hat der Vorstand von Pharma Deutschland die Gründung eines Landesverbandes Brüssel beschlossen. Wir laden Sie herzl
08.01.2025
Meldung
PD
Hintergrund der Konsultation: Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hatte bereits im Juli 2024 angekündigt, die EU-Vergaberichtlinien zu überarbeiten. Ziel der Überarbeitung ist es, „europäische
08.01.2025
Meldung
PD
Über die Online-Plattform IRIS werden produktbezogene wissenschaftliche und regulatorische Prozesse im Rahmen zentraler Zulassungsverfahren bzw. für bereits zentral zugelassene Produkte gehandhabt. Wi
08.01.2025
Meldung
PD
