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Protokoll des 10. Meetings der Industry Standing Group veröffentlicht
Wie bereits berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 92/2024 vom 26. September 2024) hatte am 26. September 2024 das 10. Meeting der ISG stattgefunden. Nachdem die Charts bereits veröffentlicht wurden
15.11.2024 Meldung PD
ECHA: Aktualisierte Leitlinien zu den CLP-Kriterien veröffentlicht
Wie bereits im BAH um Vier 247/2022 am 20. Dezember 2022 und im BAH um Vier 23/2023 vom 1. Februar 2023 berichtet, hat die Europäische Kommission am 19. Dezember 2022 den Vorschlag für eine überarbeit
15.11.2024 Meldung PD
KI: Konsultation zur Definition eines KI-Systems und zu den verbotenen Praktiken
Ziel dieser Konsultation ist die zukünftige Erarbeitung von Leitlinien zur Definition von KI-Systemen und zur Umsetzung von KI-Praktiken, die nach der KI-Verordnung unzumutbare Risiken darstellen. Die
15.11.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_125_2024.pdf
Ausgabe 125/2024 14. November 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt Europa: Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie steht kurz
14.11.2024 Datei PD
Europa: Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie steht kurz vor der Veröffentlichung
Am 5. November 2024 hatte der EU-Rat die Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie final bestätigt. Das Datum der Veröffentlichung ist für die Frage, ab wann die Erweiterte Herstellerverantwortu
14.11.2024 Meldung PD
Verbesserung der Rahmenbedingungen für die Erprobung von Innovationen in Reallaboren und zur Förderung des regulatorischen Lernens (ReallaboreG)
Das Bundeskabinett hat am 13. November 2024 den Gesetzentwurf zum Reallabore-Gesetz beschlossen. Das Gesetz soll eine einfachere und häufigere Nutzung von Reallaboren zur Erprobung von Innovationen er
14.11.2024 Meldung PD
EMA: Ankündigung von Schulungs-Webinaren für Sponsoren klinischer Prüfung zur Nutzung des EudraVigilance-Systems und zur Umsetzung der letzten Revision (R3) der ICH Guidance „Good Clinical Practice“; ACT-Workshop zur Revision der ICH Guidance E6
EudraVigilance ist das EU-System zur Verwaltung und Analyse von Informationen über Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zugelassen wurden oder in klinischen Prüf
14.11.2024 Meldung PD
2024_11_13_Pharma_Deutschland_KI.NRW_Dr_Christian_Temath_VERSAND.pdf
#NRWkannKI Künstliche Intelligenz – Chancen und Herausforderungen Pharma Deutschland Mitgliederveranstaltung Dr. Christian Temath – Geschäftsführer KI.NRW Online | 13.11.2024 » ARTIFICIAL INTEL
14.11.2024 Datei PD
Erfolgreiche Informationsveranstaltung KI im GMP-Bereich
Künstliche Intelligenz (KI) ein Begriff, der uns ständig begegnet und „in aller Munde“ ist – doch was ist eigentlich „die Künstliche Intelligenz“? Es gibt zahlreiche Definitionsversuche, wie beispiels
14.11.2024 Meldung PD
REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Fluoride mit unkritischen Kationen
Die ECHA hat strukturell ähnliche Stoffe auf der Grundlage des Vorhandenseins von Fluoridionen und anorganischen Gegenionen in Gruppen zusammengefasst. Die Gruppe besteht aus einer Untergruppe einfach
14.11.2024 Meldung PD
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