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Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: PharmaUpdate Russland veröffentlicht
Die Exportinitiative ist dem Wirtschaftsministerium zugeordnet und hat zum Ziel, Deutschlands Stellung als eines der führenden Exportländer gesundheitswirtschaftlicher Produkte und Dienstleistungen zu
11.08.2016 Meldung PD
PharmaUpdate_2016_15.pdf
1 PharmaUpdate Russland 15/2016 Russlands Regierung greift verstärkt in den Pharmamarkt ein. Kurzfristig verabschiedete Verordnungen und Gesetze stellen deutsche Arzneimittel-exporte
11.08.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-155-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 155 – 11. August 2016 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Update Arzneimittelvereinbarungen – KV Rheinland-Pfalz ergänzt Das Informationsangebot zu den regionalen Arzneim
11.08.2016 Datei PD
BMG: Entwurf einer 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) dem Bundesrat zur Zustimmung vorgelegt
Mit der jetzt vorgelegten 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung wird eine Empfehlung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht vom 28. Juni 2016 umgesetz
12.08.2016 Meldung PD
Bundesrat_Drucksache_396-16.pdf
Vertrieb: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.betrifft-gesetze.de ISSN 0720-2946 Bundesrat Drucksache 396/16 04.
12.08.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-156-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 156 – 12. August 2016 • 1 RECHT 1. BMG: Entwurf einer 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) dem Bundesrat zur Zustimmung vo
12.08.2016 Datei PD
IMS Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Juni 2016
Pharma-Gesamtmarkt und Klinikmarkt ? Im Juni 2016 beläuft sich der Umsatz mit Arzneimitteln im Pharma-Gesamtmarkt (Apotheke und Klinik) auf 3,3 Mrd. Euro (+5 %). Die Menge abgegebener Zähleinheiten li
15.08.2016 Meldung PD
06-2016.pdf
- Zusammenfassung - IMS Health Marktbericht Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Juni 2016 22 © 2016, IMS HEALTH Der IMS Health Marktbericht informiert in kompakter Weise über die aktuell
15.08.2016 Datei PD
GMP: Fragen und Antworten zum Thema Datenintegrität
Auf der Website der europäischen Zulassungsbehörde (EMA) sind zahlreiche Fragen und Antworten zu den Guten Herstellungspraktiken (GMP), insbesondere zu den sogenannten GMP-Regeln des EU-GMP-Leitfadens
15.08.2016 Meldung PD
Arzneimittelvereinbarungen_2016_Version_3.1.xlsx
Gesamtübersicht Version 3.1 KV Baden-Württemberg KV Bayerns KV Berlin KV Brandenburg KV Bremen KV Hamburg KV Hessen KV Mecklenburg-Vorpommern KV Niedersachsen KV Nordrhein KV Rheinland-Pfalz KV Saa
15.08.2016 Datei PD
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