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Leitlinien: Programm für Nationale Versorgungsleitlinien neu gestartet, Innovationsfond finanzierte neue S3-Leitlinien zu Schmerzmanagement, opioidbezogenen Begleiterkrankungen und lebensbedrohlicher Blutgerinnungsstörung
Wie die Herausgeber, die Arbeitsgemeinschaft Wissenschaftlicher Medizinischer Fachgesellschaften (AMWMF) und das Zentralinstitut für die Kassenärztliche Versorgung (ZI), in einer gemeinsamen Pressemit
27.10.2025 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der DMP-A-RL eingeleitet: DMP Osteoporose
In seinem zuständigen Unterausschuss Disease-Management-Programme (UA DMP) hat der G-BA am 15.Oktober 2025 über eine Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL) in der Anlage 19 (DMP Osteopor
27.10.2025 Meldung PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Der GKV-Spitzenverband (GKV-SV) hat am 13. Oktober 2025 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Wiederanwendung von Festbeträgen für Fertigarzneimittel der Festbetragsgruppen Haloperidol (Gruppe 1) und
27.10.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_5_2024.pdf
Ausgabe 5/2024 27. Mai 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bund
27.05.2024 Datei PD
Verordnungsentwurf der Bundesregierung „Sechsundzwanzigsten Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes“ veröffentlicht
Für den neuen Arzneistoff Zuranolon kann nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen ein Abhängigkeits- und Missbrauchspotential nicht ausgeschlossen werden. Daher ist für Zuranolon eine betäubung
27.10.2025 Meldung PD
Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
Wie im BAH um Vier 138/2021 vom 20. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Europäischen Kommission vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagn
27.10.2025 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
27.10.2025 Meldung PD
20240522_BAH-Positionspapier_Europa_01.pdf
Berlin Friedrichstraße 134 D-10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 Bonn Ubierstraße 71 – 73 D-53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 E-Mail: bah@bah-bonn.de Positionspapier zur Europawah
27.05.2024 Datei
KW_21_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 21/2024 27. Mai 2024 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: PSUR Single Assessment für n
27.05.2024 Datei PD
KW_21_Dokux.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 21 / 2024 - 1 Stand 27.05.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New
27.05.2024 Datei PD
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