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G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL, Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung für Lamivudin + Zidovudin (Verfahren 2016-06)
Nach § 35 Abs. 2 SGB V besteht Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme bis zum 5. September 2016 . Diese ist zu begründen und einschließlich Literatur (Volltext) sowie vollständigem Literatur- bzw.
08.08.2016 Meldung PD
4-a_BE_Lamivudin-Zidovudin_G1S1.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung Lam
08.08.2016 Datei PD
4-b_TG_Lamivudin-Zidovudin_G1S1.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festb
08.08.2016 Datei PD
Selbstbehandlung und Apotheke
Selbstbehandlung und Apotheke Die Apotheke vor Ort ist weit mehr als ein Ort zum Einlösen von Rezepten: Sie ist ein zentraler Partner für kompetente Beratung und sichere Selbstbehandlung mit rezeptfre
08.08.2016 Seite
BAH-um-Vier-152-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 152 – 8. August 2016 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL, Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung für Lamivudin un
08.08.2016 Datei PD
Auditbericht_MIDAS_Pharma_GmbH.docx
Die Firma MIDAS Pharma GmbH in 55218 Ingelheim/Rhein wurde im Juni 2016 von einem Mitgliedsunternehmen des BAH auditiert, und zwar bezüglich · Vertrieb pharmazeutischer Wirkstoffe, · Konzept für die
09.08.2016 Datei PD
Auditbericht_MIDAS_Pharma_GmbH.pdf
Die Firma MIDAS Pharma GmbH in 55218 Ingelheim/Rhein wurde im Juni 2016 von einem Mitgliedsunternehmen des BAH auditiert, und zwar bezüglich  Vertrieb pharmazeutischer Wirkstoffe,  Konzept f
09.08.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-153-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 153 – 9. August 2016 • 1 ARZNEIMITTELSICHERHEIT 1. Europäische Kommission zieht in ihrem Drei-Jahres-Bericht eine positive Bilanz zur Umsetzung der Pharmakovigilanz
09.08.2016 Datei PD
GVP Module VI und IX mit Addendum zur Kommentierung veröffentlicht
GVP-Modul VI: Zwei Jahre nach Inkrafttreten der Vorgängerversion hat die EMA mit der Rev 2-Version des GVP-Moduls VI „Management and reporting of adverse reactions to medicinal products“ ein überarbei
09.08.2016 Meldung PD
Europäische Kommission zieht in ihrem Drei-Jahres-Bericht eine positive Bilanz zur Umsetzung der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung
Artikel 29 der geänderten Verordnung (EC) Nr. 726/2004 und Artikel 108b der geänderten Richtlinie 2001/83/EC fordern von der Europäischen Kommission die regelmäßige Erstellung von Berichten über die P
09.08.2016 Meldung PD
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