Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das strukturierte Behandlungsprogramm (Disease-Management-Programm, DMP) für Patientinnen und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) in den wes
27.07.2016
Meldung
PD
Beschluss
1
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der DMP-Anforderungen-
Richtlinie (DMP-A-RL):
Ergänzung der Anlage 11 (DMP COPD) und An-
lage 12 (COPD Dokumentation)
Vom
27.07.2016
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PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der DMP-Anforderungen-
Richtlinie (DMP-A-RL):
Ergänzung der Anlage 11 (DMP COPD) und der
Anlage 12 (COPD
27.07.2016
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Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat am 26. Juli 2016 folgende Änderung der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) beschlossen: In der Anlage V wird für die Prod
27.07.2016
Meldung
PD
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage V – verordnungsfä
27.07.2016
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte
(Macrogol AbZ; Macrogol-
27.07.2016
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BAH UM VIER – Ausgabe 144 – 27. Juli 2016 • 1
ARZNEIMITTELVERSORGUNG
1. Innovationsfonds: Aufforderung der Antragsteller zur Einreichung voll-
ständiger Förderanträge
Der Innovationsaus
27.07.2016
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
441. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 22. April 2016
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AMG)
28.07.2016
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Zu dem Monografie-Entwurf können Stellungnahmen abgegeben werden. Interessierte BAH-Mitgliedsfirmen werden gebeten, ihre Kommentare bis zum 23. September 2016 an die BAH-Geschäftsstelle (steinhoff@bah
28.07.2016
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Das Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit (BMUB) hat mit Datum 19. Juli 2016 den Referentenentwurf für ein „Gesetz über das Inverkehrbringen, die Rücknahme und die hochw
28.07.2016
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