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24. Verordnung zur Änderung der Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes im Bundesgesetzblatt veröffentlicht
Am 19. März 2024 wurde in der 67. Sitzung der Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen (Commission on Narcotic Drugs) beschlossen, Butonitazen in den Anhang I des Einheits-Übereinkommens von 1961 ü
05.12.2024 Meldung PD
11. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 5. Dezember 2024 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. 1. Änderung der Verfahr
05.12.2024 Meldung PD
EU setzt neues Finanzierungsmodell für Antibiotika-Innovation um
„Wir haben heute eine Vergabeentscheidung für ein spezielles Antibiotikum getroffen, das in kleineren Mitgliedstaaten verfügbar gemacht wird, die Schwierigkeiten beim Zugang zum Markt haben,“ erklärte
05.12.2024 Meldung PD
Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Recherche in öffentlichen Datenbanken und zum DMIDS
Das Medizinprodukterecht wurde mit der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukte-Verordnung – MDR), die seit dem 26. Mai 2021 gilt, neugestaltet. Der entscheidende Unterschied zu den bislang geltenden
05.12.2024 Meldung PD
REACH: Geraniol - Vorschläge zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)
Das Register der Einstufungs- und Kennzeichnungsabsichten (CLH) listet die bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) eingegangenen Absichten und Vorschläge für eine neue oder überarbeitete harmon
05.12.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_139_2024.pdf
Ausgabe 139/2024 04. Dezember 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Digitalisierung Digitalpolitische Frührunde mit Markus Leyck Dieken bei Pharma Deutschland
04.12.2024 Datei PD
Digitalpolitische Frührunde mit Markus Leyck Dieken bei Pharma Deutschland
Das Jahr neigt sich zu Ende und doch bleiben die digitalpolitischen Themen hoch aktuell. Mit Blick auf das kommende Jahr werden die gesetzgeberischen Initiativen wieder starten und zeitgleich soll das
04.12.2024 Meldung PD
EMA: Inhalte des Newsflash vom 3. Dezember 2024 und neue Informationen der EMA zu CTIS; 2-tägiger Workshop zu ICH E6(R3)
Seit dem 31. Januar 2023 ist das CTIS-System, besonders das entsprechende Portal zur Übermittlung von Anträgen für und Pflege von klinischen Prüfungen in Europa, verpflichtend. Die EMA bietet auf ihre
04.12.2024 Meldung PD
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi)
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) von Pharma Deutschland e.V. bietet pharmazeutischen Unternehmen ein umfassendes Serviceportfolio von regulat
04.12.2024 Seite
BfArM informiert über Änderung für die Einreichung von harmonisierten Schulungsmaterialien
Das BfArM informiert über eine Vereinfachung bei der Einreichung von Schulungsmaterial, für das es eine harmonisierte Fassung im Register des BfArM gibt. Hierfür wird geplant auf die Verpflichtung zur
04.12.2024 Meldung PD
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