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Pharma_Deutschland_aktuell_19_2025.pdf
Ausgabe 19/2025 28. Januar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Chemikalien Einladung Infotag Ethanol am 7. Februar 2025 Pharma Deutschland lädt seine Mitgli
28.01.2025 Datei PD
EMA: Internetseite zur Umsetzung der Revision (R3) der ICH Guidance „Good Clinical Practice“ ICH E6
Die ICH E6 Guideline wurde 1996 erstmalig vom International Council for Harmonisation (ICH) veröffentlicht und gilt international als Grundlage für alle weiterführenden Regelungen im Bereich der Klini
28.01.2025 Meldung PD
Webinare: Möglichkeiten und Grenzen der Biozidproduktfamilie
Möglichkeiten & Grenzen der Biozidproduktfamilie – Teil 1 Termin: 6. Februar 2025, 9:30 Uhr bis 12:00 Uhr Inhalt: Das Webinar befasst sich mit den Herausforderungen und Möglichkeiten bei der Planung e
28.01.2025 Meldung PD
SCCS: Vorläufige Bewertung zu Butylparaben – Exposition bei Kindern: Kommentierung möglich
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: (1) Hält das SCCS in Anbetracht der vorgelegten Daten und unter Berücksichtigung der Schlussfolgerungen des Gutachtens SCCS/1651/23 zur Exposition von K
28.01.2025 Meldung PD
EFSA: Sicherheitsbewertung von gefrorenen, getrockneten und pulverisierten Heimchen (Acheta domesticus) als neuartiges Lebensmittel
Das neuartige Lebensmittel wird in drei Formen vorgeschlagen: (i) gefroren, (ii) getrocknet, (iii) als Pulver. Die Hauptbestandteile des neuartigen Lebensmittels sind Eiweiß, Fett und Ballaststoffe (C
28.01.2025 Meldung PD
EFSA: Evaluierung ihrer Leistung 2017-2024
Die Kommission muss bis zum 28. März 2026 und danach alle fünf Jahre eine Überprüfung der Leistung der EFSA in Bezug auf ihre Ziele, ihr Mandat, ihre Aufgaben und ihre Verfahren im Einklang mit den en
28.01.2025 Meldung PD
EFSA: Konsultation zum Entwurf eines Leitfadens für die Erstellung eines Antrags auf Zulassung eines Lebensmittelzusatzstoffs gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1331/2008 eröffnet
Federführend ist hier das Referat für Lebensmittelzutaten und -verpackungen (FIP) der EFSA. Dieser Leitfaden gilt für Anträge auf eine neue Zulassung sowie für die Änderung einer bestehenden Zulassung
17.01.2025 Meldung PD
ECHA: Forum Stakeholder Workshop: Ergebnisse des Pilotprojekts zu eingeschränkten Stoffen in Kosmetika werden vorgestellt
Ziel des Workshops ist es, Ergebnisse und Empfehlungen des Projekts sowie Erfahrungen von Industrie und Vollzugsbehörden auszutauschen, um die zukünftige Einhaltung zu verbessern. Es werden Vertreter
17.01.2025 Meldung PD
Verbraucherzentrale Bundesverband veröffentlicht Befragung zu Nahrungsergänzungsmitteln
Die wichtigsten Erkenntnisse sind u.a.: 95 Prozent der Befragten wünschen sich, dass Nahrungsergänzungsmittel auf Sicherheit geprüft werden, bevor sie auf den Markt kommen. 65 Prozent der Befragten si
17.01.2025 Meldung PD
AG-Info-04-2025.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
28.01.2025 Datei PD
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