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Veröffentlichung des 2. Referentenentwurfes zur DiGA-Verordnung
Der überarbeitete Entwurf der Zweiten Verordnung zur Änderung der Zweiten Verordnung zur Änderung der Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung (DiGAV) konkretisiert die durch das Digital-Gesetz gesc
07.11.2025 Meldung PD
Gesundheitspolitischer Dialog bei Sandoz in Holzkirchen: Versorgungssicherheit gemeinsam gestalten
Im Rahmen eines offenen und konstruktiven Austauschs standen zentrale Fragen der Arzneimittelversorgung in Deutschland und Europa im Fokus. Diskutiert wurden unter anderem: die Resilienz pharmazeutisc
07.11.2025 Beitrag PD
Bundestag verabschiedet Änderung der Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV)
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell 196/2025 vom 10. Oktober 2025), sollen mit dem Gesetz die Voraussetzungen für die völkerrechtliche Bindung der Bundesrepublik Deut
07.11.2025 Meldung PD
EMA aktualisiert SOP zu Anfragen auf Gebührenermäßigungen
Die Standardarbeitsanweisung der EMA zur Bearbeitung von Anträgen auf Gebührenermäßigung gemäß Artikel 6 Absatz 5 der Verordnung (EU) 2024/568 ( Standard operating procedure for processing of requests
07.11.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_33_2024.pdf
Ausgabe 33/2024 04. Juli 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit EMA: Aktualisierung der EURD-Liste Mit Datum vom 3. Juli 2024 hat die Eu
04.07.2024 Datei PD
Entwurf_MFG_Beschlussempfehlung_und_Bericht_des_Ausschusses_fuer_Gesundheit_Drucksache_2012149.pdf
Vorabfassung – w ird durch die lektorierte Fassung ersetzt Deutscher Bundestag Drucksache 20/12149 20. Wahlperiode 03.07.2024 Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit (14. A
04.07.2024 Datei PD
OEkodesing-Verordnung_28._Juni_2024.pdf
VERORDNUNG (EU) 2024/1781 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 13. Juni 2024 zur Schaffung eines Rahmens für die Festlegung von Ökodesign-Anforderungen für nachhaltige Produkte, zur Änderu
04.07.2024 Datei PD
Nagoya-Protokoll: Evaluation der EU-Vorschriften zur Nutzung genetischer Ressourcen gestartet
Hintergrund: Die Nutzung genetischer Ressourcen wird durch die Verordnung (EU) Nr. 511/2024, die Durchführungsverordnung (EU) 2015/1866 und das Gesetz zur Umsetzung der Verpflichtungen nach dem Nagoya
07.11.2025 Meldung PD
MFG-Regierungsentwurf_Pharma_Deutschland_Stellungnahme.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
04.07.2024 Datei PD
EURD-Liste_03.07.2024.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
04.07.2024 Datei PD
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