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Medizinprodukte – Veröffentlichung der MEDDEV-Guideline 2.7/1 Version 4 zu klinischer Bewertung
Nachdem zu dem Entwurf der Guideline vom November 2015 (siehe BAH um Vier Nr. 240/2015 vom 17. Dezember 2015) mehr als 600 Änderungsvorschläge eingegangen waren, hat die „Working Group on Clinical Inv
30.06.2016 Meldung PD
EMA: Übersicht aller wissenschaftlicher Guidelines zur Forschung und Zulassung von Kinderarzneimitteln auf einer eigenen Internetseite
Für die Erforschung und die Zulassung von Kinderarzneimitteln gibt es in der EU eine Vielzahl von wissenschaftlichen Guidelines und anderer Dokumente, die in den Bereichen Qualität, präklinische Forsc
30.06.2016 Meldung PD
89. Konferenz der Landesgesundheitsminister
Themen auf der diesjährigen Konferenz waren unter anderem die Stärkung des Öffentlichen Gesundheitsdienstes, die medizinische Versorgung von Flüchtlingen, die Anhebung der Beiträge des Bundes an die K
30.06.2016 Meldung PD
BAH-um-Vier-125-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 125 – 30. Juni 2016 • 1 PHARMAZEUTISCHE TECHNOLOGIE 1. Umsetzung Fälschungsschutzrichtlinie: Praxistag des BAH stark nachgefragt Ab 09.02.2019 dürfen verschreibun
30.06.2016 Datei PD
EU-Ratspräsidentschaft: Slowakei übernimmt von den Niederlanden
Im Rahmen der Trio-Ratspräsidentschaft Niederlande-Slowakei-Malta übernehmen die Slowaken ab heute für die nächsten sechs Monate den Vorsitz im Rat der Europäischen Union. Schwerpunkte des slowakische
30.06.2016 Meldung PD
Fälschungsschutz: 1. BAH-Praxistag stark nachgefragt
Mit der Veröffentlichung der Delegierten Verordnung EU Nr. 2016/161 am 9. Februar 2016, die die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU festl
30.06.2016 Meldung PD
Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen gemäß DIMDI-Verwaltungsvorschrift
Das DIMDI hat im Rahmen des Verfahrens zur Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen gemäß DIMDI-Verwaltungsvorschrift die Empfehlung einer Ergänzung der Anlage 1 ausgesprochen. Dabei wird sich auf
30.06.2016 Meldung PD
Empfehlungen-des-DIMDI_20160630.pdf
Empfehlungen des DIMDI zu den Anträgen zu neuen Messzahlen im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift Stand: 30.06.2016 Seite 2 von 7 1 Ixekizumab ............
30.06.2016 Datei PD
BAnz_AT_29.06.2016_B1.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung Anla
30.06.2016 Datei PD
Arzneimittel: Verbraucher müssen vermehrt Zuzahlungen leisten
„Die heute in Kraft getretene Festbetragsanpassung durch den GKV-Spitzenverband kommt Patienten teuer zu stehen. Grund hierfür ist die Absenkung der Festbeträge in elf Gruppen, darunter zwei Festbetra
01.07.2016 Presse
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