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mdcg_2022-3_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-3 Rev 1. Page 1 of 12 MDCG 2022-3 Rev. 1 Verification of manufactured class D IVDs by notified bo
19.12.2024 Datei PD
Überarbeitung des Fragen- und Antwortdokuments der EMA zum Konsultationsverfahren für „companion diagnostics“
Diese Überarbeitung findet im Zusammenhang mit der neuen Gebührenverordnung statt und die letzte Frage wurde entsprechend geändert.
19.12.2024 Meldung PD
Überarbeitung der EMA-Empfehlung zu den verfahrenstechnischen Aspekten und den Anforderungen an das Dossier zum Konsultationsverfahren
Die Empfehlung beschreibt Form und Inhalt der Konsultationsanträge, die eine Benannte Stelle bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einreichen sollte, sowie Verfahrensaspekte für die Konsulta
19.12.2024 Meldung PD
redacted_Summary_CA_enquiry_NL_package_with_an_administration_function.pdf
1 SUMMARY OF ENQUIRY TO MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES Helsinki Procedure 2021 Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) Confidential between Member States –
19.12.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_149_2024.pdf
Ausgabe 149/2024 18. Dezember 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit BfArM / PEI: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit publiziert – 4. Au
18.12.2024 Datei PD
Europäisches Parlament beschließt eigenständigen Gesundheitsausschuss
Mit dem neuen Gesundheitsausschuss werden die bisherigen Zuständigkeiten für Gesundheitspolitik vom ENVI-Ausschuss übernommen, der künftig „Ausschuss für Umwelt, Klima und Lebensmittelsicherheit“ heiß
18.12.2024 Meldung PD
BfArM: ATC-Klassifikation mit DDD für 2025 veröffentlicht
Mit der Bekanntgabe gemäß § 73 Absatz 8 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) vom 17. Dezember 2024 über die Herausgabe der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen Klassifikation (ATC-Klassifikation
18.12.2024 Meldung PD
BMG: Entwicklung von Mustervertragsklauseln auch für klinische Prüfungen mit Medizinprodukten nach dem Medizinforschungsgesetz (MFG)
Im Rahmen des MFG erhielt das BMG auch die Ermächtigung, Standardvertragsklauseln für klinische Prüfungen mit Medizinprodukten per Rechtsverordnung (§ 31c MPDG) zu erlassen. Ursprünglich waren ledigli
18.12.2024 Meldung PD
REACH: Entwurf „Community Rolling Action Plan“ (CoRAP) für die Jahre 2025 - 2027
Der „Community Rolling Action Plan“ (CoRAP) legt die Stoffe fest, die über einen Zeitraum von drei Jahren durch die ECHA zu bewerten sind. Der Plan wird jährlich aktualisiert, um Stoffe für das zusätz
18.12.2024 Meldung PD
atc-ddd-amtlich-2025.pdf
1 Erstellt vom: GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) Herausgegeben vom: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Anatomisch-therapeutisch-
18.12.2024 Datei PD
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