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Im Rahmen eines sog. Artikel 8-Verfahrens erhielt die Europäische Behörde für Arzneimittelsicherheit (EFSA) den Auftrag, die Sicherheit von Zubereitungen aus Süß- und Bitterfenchelsamen zu bewerten. Der Entwurf der wissenschaftlichen Bewertung liegt nun vor und kann kommentiert werden.

Pharma Deutschland kritisiert aktuellen Entwurf des G-BA.

Das Bundesverfassungsgericht (BVerfG) hat mit Beschluss vom 07. Mai 2025 zwei Verfassungsbeschwerden von pharmazeutischen Unternehmen gegen verschiedene mit dem Gesetz zur finanziellen Stabilisierung der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-Finanzstabilisierungsgesetz) ergriffene Maßnahmen zur Arzneimittelpreisregulierung zurückgewiesen (Az.: 1 BvR 1507/23 und 1 BvR 2197/23). Die Verfassungsbeschwerden wurden zum Teil aufgrund der Subsidiarität als unzulässig und zum Teil wegen der überragend wichtigen Gemeinwohlaufgabe der Sicherung der finanziellen Stabilität der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) als unbegründet angesehen.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat uns mit Mail vom 16. Juli 2025 eine vom ukrainischen Gesundheitsministerium aktualisierte Bedarfsliste zu benötigten Arzneimitteln zugesandt, mit der Bitte, diese an unsere Mitgliedsunternehmen weiterzugeben, damit der aktuelle Bedarf im Rahmen künftiger Spenden berücksichtigt werden kann.

Mit der Veröffentlichung der OneRoadmap gibt die gematik einen Überblick über geplante TI-Entwicklungen in unterschiedlicher Detailtiefe.