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02.01.2025
Datei
PD
Bearbeitungsstand: 17.12.2024 14:36
Referentenentwurf
des Bundesministeriums für Gesundheit
Erste Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungs-
verordnung
A. Problem und Ziel
02.01.2025
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PD
Ab 12. Januar 2024 unterliegen Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen zur Behandlung von Krebs sowie Arzneimittel für neuartige Therapien der gemeinsamen klinischen Bewertung. Der Gemeinsame Bundesausschu
03.01.2025
Meldung
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Ausgabe 1/2025
02. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
Apl. Prof. Dr. Stefan Vieths zum Präsidenten des Paul-
Ehrlich-Instituts
02.01.2025
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PD
Der GKV-Spitzenverband hat am 18. Dezember 2024 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Aufhebung für einzelne Fertigarzneimittel aus den Festbetragsgruppen Lamotrigin (Gruppe 1) und Pankreatin (Gruppe
02.01.2025
Meldung
PD
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie entsprechen
02.01.2025
Meldung
PD
Im Rahmen der Entwicklung von Arzneimitteln findet häufig eine wissenschaftliche Beratung statt, um das Entwicklungsprogramm zu optimieren und offene Fragen zu klären. Diese kann entweder auf rein nat
02.01.2025
Meldung
PD
Wie bereits im BAH um Vier 135/2023 am 14. Juli 2023 berichtet, plante die Europäische Kommission schon länger, Beschränkungen für Bisphenol A (BPA) und andere Bisphenole in Materialien mit Lebensmitt
02.01.2025
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