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Parlamentarischer Abend in Brüssel
Am 19. November 2025 veranstaltete der Pharma Deutschland Landesverband Europa seinen ersten parlamentarischen Abend in Brüssel. Die Veranstaltung fand im Hanse-Office, der gemeinsamen EU-Vertretung d
21.11.2025 Beitrag PD
Pharma_Deutschland_aktuell_65_2024.pdf
Ausgabe 65/2024 19. August 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V
19.08.2024 Datei PD
PD_Geschaeftsbericht_2024_web.pdf
2023/2024 GESCHÄFTS- BERICHT 1. August 2023 bis 31. Juli 2024 Kennzahlen aus dem Berichtszeitraum 27 veröffentlichte Positionspapiere und Stellungnahmen 22 Infoveranstaltungen intern un
19.08.2024 Datei
KW_33_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 33/2025 18. August 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. Pharma Deutschland Akade
19.08.2024 Datei PD
KW_33_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 33 / 2024 – 1 Stand 19.08.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New?
19.08.2024 Datei PD
Deutschlandweite Zufriedenheit mit Gesundheitsversorgung weiterhin gering
Ein halbes Jahr nach Amtsantritt der neuen Bundesregierung nehmen Bürgerinnen und Bürger weiterhin große Probleme in der alltäglichen Gesundheitsversorgung war. Dies geht aus zwei repräsentativen CIVE
20.11.2025 Presse
Kommission stellt Verbraucheragenda 2030 vor
Die Kommission identifiziert vier Schwerpunkte: 1. Verbraucher im Binnenmarkt (Action Plan for Consumers in the Single Market) Beseitigung grenzüberschreitender Hürden für Verbraucher beim Zugang zu W
20.11.2025 Meldung PD
Bericht zur CMDh-Sitzung im November 2025
Die Sitzung der CMDh fand vom 11. bis 13. November 2025 statt. Im veröffentlichten Bericht werden die folgenden Punkte hervorgehoben und näher erläutert: Wahl des CMDh-Vorsitzes Die CMDh wählte Marta
20.11.2025 Meldung PD
Liste der länderspezifischen nationalen Anforderungen für klinische Prüfungen und Leistungsstudien veröffentlicht
Die Anforderungen für klinische Prüfungen basieren auf der Medizinprodukteverordnung (MDR), es gibt aber darüber hinaus nationale Anforderungen für klinische Prüfungen, welche variieren können. Zu den
20.11.2025 Meldung PD
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