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20250218_AMG_Q1_online.pdf
EINFÜHRUNG IN DAS ARZNEIMITTELRECHT 18. Februar 2025 9:30 - 16:00 Uhr online Referierende Dr. Daniela Allhenn Nora Krogull RAin Lena Müllen, MHMM Stephanie Pick, M.D.R.A. RAin Andrea Schmitz RAin
10.01.2025 Datei
20250311_Programm_Seminar_FAH_Phytopharmaka_Programm_2025_V1.pdf
„Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ 11. März 2025 9:30 – 14:30 Uhr Online via MS Teams Zum Seminar Ziele der Veranstaltung Dies
10.01.2025 Datei
IDMP/SPOR: EMA kündigt an, Daten im PMS neu zu synchonisieren – Auswirkungen auf angebundene Anwendungen wie eAF und das PMS User Interface; Neue Dokumente zum XEVMPD
In einer “Wichtigen Nachricht für die Nutzer des PLM-Portals“ hat die EMA gestern mitgeteilt, dass sie essentielle Inhalte der PMS-Datenbank neu aufsetzen muss. Zur Umsetzung werden die folgenden Date
10.01.2025 Meldung PD
Leitlinien zur Bewertung und Neubewertung der Benannten Stellen überarbeitet und veröffentlicht
Wie im BAH um Vier 94/2024 vom 16. Mai 2024 berichtet, hat die Europäische Kommission am 15. Mai 2024 die folgenden, von der MDCG befürworteten, Vorlagen veröffentlicht: MDCG 2024-6 Preliminary assess
13.01.2025 Meldung PD
20250110_PM_MFG_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
10.01.2025 Datei
Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin Dorothee Brakmann fordert: neue Möglichkeiten des MFG nutzen, Pharmastrategie fortsetzen
Obwohl das Medizinforschungsgesetz (MFG) bereits am 30. Oktober 2024 in Kraft getreten ist, tritt die Wirksamkeit der einzelnen Regelungen erst mit den entsprechenden Durchführungsbestimmungen ein. So
10.01.2025 Presse
20250110_Anlage_IATF_Position_Papers_on_ePI.pdf
0 1 Table of contents Introduction ...................................................................................................................
10.01.2025 Datei PD
Elektronische Produktinformation (ePI) – europäische Verbände veröffentlichen gemeinsames Positionspapier
Pharma Deutschland setzt sich seit Langem für die Einführung der elektronischen Produktinformation und speziell der elektronischen Gebrauchsinformation ein. Aus diesem Grund gehört der Verband zu den
10.01.2025 Meldung PD
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 37.1
2.1.7. Balances for analytical purposes 2.5.43. Size exclusion chromatography for recombinant therapeutic monoclonal antibodies 2.5.45. Photoionisation detectors for the detection of hydrocarbons/oils
10.01.2025 Meldung PD
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