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Biologika-Austausch.pdf
24.07.2025 Datei PD
Faktenblätter
Faktenblätter Faktenblätter von Pharma Deutschland – kompakte, wissenschaftlich fundierte Infos zu zentralen Themen der pharmazeutischen Versorgung in Deutschland. Praxisnah aufbereitet, mit aktuellen Daten und Trends zu Selbstmedikation, Arzneimittelsicherheit, Digitalisierung u.v.m. direkt auf der…
24.07.2025 Seite
Pharma_Deutschland_aktuell_140_2025.pdf
23.07.2025 Datei PD
Critical Medicines Act: ITRE-Berichtsentwurf des EU-Parlamentes greift zentrale Forderungen von Pharma Deutschland auf

Der Ausschuss für Industrie, Forschung und Energie (ITRE) hat am 17. Juli unter Federführung von Berichterstatter Oliver Schenk seinen Berichtsentwurf zum Critical Medicines Act vorgelegt – mit klaren industriepolitischen Akzenten. Viele unserer Forderungen wurden übernommen, etwa zur Standortstärkung, zur Entlastung bei Berichtspflichten oder zur besseren Integration bestehender Dateninfrastrukturen.

23.07.2025 Meldung PD
Kommission startet öffentliche Konsultationen zum „Umwelt Omnibus“

Der Umwelt Omnibus thematisiert u.a. SCIP-Datenbanken, erweiterte Herstellerverantwortung (EPR), Genehmigungsverfahren und Berichtpflichten.

23.07.2025 Meldung PD
Forschungsdatenzentrum (FDZ) stellt Musterantrag zur Verfügung

Die Antragstellung beim FDZ wird durch die zur Verfügungstellung eines Musterantrags transparenter.

23.07.2025 Meldung PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit zum Digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) in der ePA

Die Speicherung und Abfrage von Medikationsdaten innerhalb der ePA ist Thema der nächsten Sprechstunde.

23.07.2025 Meldung PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit zum Digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) in der ePA
"Die ePA für alle stärkt den digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) , in dem sie an den Versorgungsschnittstellen Medikationsinformationen für Medikationsanalyse und -management bereitstellt. Dieses Ziel wird in einem ersten Schritt durch die automatische Befüllung der elektronischen…
23.07.2025 Veranstaltung
(*) Sprechstunde Digitale Gesundheit zum Digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) in der ePA
"Die ePA für alle stärkt den digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) , in dem sie an den Versorgungsschnittstellen Medikationsinformationen für Medikationsanalyse und -management bereitstellt. Dieses Ziel wird in einem ersten Schritt durch die automatische Befüllung der elektronischen…
23.07.2025 Veranstaltung
Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012

Die kontinuierliche Überwachung der EudraVigilance-Datenbank und die unverzügliche Unterrichtung der Agentur und der zuständigen nationalen Behörden über validierte Signale wird in der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012 geregelt. Diese wurde nun aktualisiert.

23.07.2025 Meldung PD
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