Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
25.11.2025
Meldung
PD
Vom 24. – 27. November hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfah
25.11.2025
Meldung
PD
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02.09.2024
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Anlässlich der Pharma Deutschland Jahrestagung blickt der Verband auf die aktuelle Situation des deutschen Gesundheitssystems und diskutiert Lösungsansätze. Mehrere, repräsentative CIVEY- Umfragen zei
24.11.2025
Presse
Unter anderem wurden die Ergebnisse der Analyse zum Europäischen Arzneimittel-Verifizierungssystem (EMVS) und dessen Integration in das ESMP präsentiert. Dabei wurde festgestellt, dass die EMVS-Daten
24.11.2025
Meldung
PD
Neben den bereits im Pharma Deutschland aktuell 197/2025 vom 13. Oktober 2025 zum Kurzprotokoll berichteten Inhalten sind folgende Punkte zu erwähnen: Die Arbeitsgruppe “Quality Drafting Group” (QDG)
24.11.2025
Meldung
PD
Hintergrund des Gesetzentwurfs sind strengere Regeln zur Verschreibung und Abgabe von Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken (s. auch Pharma Deutschland aktuell 194/2025 vom 8. Oktober 2025. Um einen
24.11.2025
Meldung
PD
Ausgabe 74/2024
30. August 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
BfArM/PEI: Konkretisierung der Zuständigkeiten bei IgG-
Fc-Fusionsprote
30.08.2024
Datei
PD
Die Onlineplattform IRIS erleichtert und unterstützt den Austausch von regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen zwischen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Arzneimittelentwick
24.11.2025
Meldung
PD
Die Fassung 12.1 des Europäischen Arzneibuchs wird vom Europarat in englischer und französischer Sprache, den Amtssprachen des Europarats, herausgegeben und anschließend in die deutsche Sprache überse
24.11.2025
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PD