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EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
25.11.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Vom 24. – 27. November hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfah
25.11.2025 Meldung PD
20240902_PM_Landtagswahlen_Osten_neu_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in der
02.09.2024 Datei
Gesundheitssystem in der Vertrauenskrise
Anlässlich der Pharma Deutschland Jahrestagung blickt der Verband auf die aktuelle Situation des deutschen Gesundheitssystems und diskutiert Lösungsansätze. Mehrere, repräsentative CIVEY- Umfragen zei
24.11.2025 Presse
MSSG: Protokoll der Sitzung vom 20. Oktober 2025 ist verfügbar
Unter anderem wurden die Ergebnisse der Analyse zum Europäischen Arzneimittel-Verifizierungssystem (EMVS) und dessen Integration in das ESMP präsentiert. Dabei wurde festgestellt, dass die EMVS-Daten
24.11.2025 Meldung PD
EMA: Protokoll der HMPC-Sitzung vom September 2025 veröffentlicht
Neben den bereits im Pharma Deutschland aktuell 197/2025 vom 13. Oktober 2025 zum Kurzprotokoll berichteten Inhalten sind folgende Punkte zu erwähnen: Die Arbeitsgruppe “Quality Drafting Group” (QDG)
24.11.2025 Meldung PD
Bundesrat: Erstes Gesetz zur Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes
Hintergrund des Gesetzentwurfs sind strengere Regeln zur Verschreibung und Abgabe von Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken (s. auch Pharma Deutschland aktuell 194/2025 vom 8. Oktober 2025. Um einen
24.11.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_74_2024.pdf
Ausgabe 74/2024 30. August 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung BfArM/PEI: Konkretisierung der Zuständigkeiten bei IgG- Fc-Fusionsprote
30.08.2024 Datei PD
EMA aktualisiert „IRIS roadmap“
Die Onlineplattform IRIS erleichtert und unterstützt den Austausch von regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen zwischen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Arzneimittelentwick
24.11.2025 Meldung PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Ausgabe 12.1
Die Fassung 12.1 des Europäischen Arzneibuchs wird vom Europarat in englischer und französischer Sprache, den Amtssprachen des Europarats, herausgegeben und anschließend in die deutsche Sprache überse
24.11.2025 Meldung PD
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