Zulassung von Arzneimitteln Die Zulassung von Arzneimitteln in Deutschland ist ein komplexer Prozess, der sicherstellt, dass Medikamente sicher, wirksam und von hoher Qualität sind. Ablauf des Zulassu
14.01.2025
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Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln für Blinde Blinde oder sehbehinderte Menschen können sich über die Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln auf verschiedene Weise informieren. Hier sind die w
14.01.2025
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Arzneimittelvielfalt Pharma Deutschland steht mit seinen Mitgliedsunternehmen für eine große Vielfalt sowohl rezeptpflichtiger als auch rezeptfreier Arzneimittel. Für eine möglichst individuelle Patie
14.01.2025
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Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands
An agency of the European Union
Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-u
14.01.2025
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PD
Vom 13. – 16. Januar hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfahre
14.01.2025
Meldung
PD
Ausgabe 8/2025
13. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Europäische Nutzenbewertung braucht nationale
Gesundheitsbehörden, die europä
13.01.2025
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PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 02/2025
13. Januar 2025
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
Aktuelle PRAC-Empfehlung
13.01.2025
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PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 02/2025
1
Stand 13.01.2025
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakoviglanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
EMA:
13.01.2025
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PD
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
13.01.2025
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PD
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
13.01.2025
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