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EFSA: Entwurf zur Sicherheitsbewertung von Süß- und Bitterfenchelfrüchten zur Kommentierung veröffentlicht

Im Rahmen eines sog. Artikel 8-Verfahrens erhielt die Europäische Behörde für Arzneimittelsicherheit (EFSA) den Auftrag, die Sicherheit von Zubereitungen aus Süß- und Bitterfenchelsamen zu bewerten. Das Dokument “Draft Scientific Opinion on the evaluation of the safety of preparations from the fruits of sweet and bitter fennel“ wurden nun veröffentlicht.

24.07.2025 Meldung PD
OJ_L_202500788_DE_TXT.pdf
28.07.2025 Datei PD
Master-UDI-DI-Pflicht für Kontaktlinsen: Verschiebung auf den 9. November 2026

Die Delegierte Verordnung (EU) 2025/788 der Kommission vom 16. April 2025 zur Änderung der Delegierten Verordnung (EU) 2023/2197 hinsichtlich des Geltungsbeginns ist am 28. Juli 2025 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden. Damit wird der Geltungsbeginn der Delegierten Verordnung (EU) 2023/2197 um ein Jahr, d.h. auf den 9. November 2026, verschoben.

28.07.2025 Meldung PD
AG-Info-31-2025.pdf
28.07.2025 Datei PD
Aktualisierung der Übersicht zur Erstattung rezeptfreier Arzneimittel im Rahmen von Satzungsleistungen 2025

Pharma Deutschland hat die Übersicht mit den Bedingungen und Umfängen der Satzungsleistungen von gesetzlichen Krankenkassen bezüglich rezeptfreier Arzneimittel aktualisiert.

28.07.2025 Meldung PD
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