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Pharma Deutschland: neues Service Angebot im Bereich Nachhaltigkeit
Die Überarbeitung des nationalen Energieeffizienzgesetzes verlangt ab Sommer 2025 von Unternehmen mit min. 7,5 GWh Energieverbrauch ein EMAS- oder ISO 50001 System. Das auf einer EU-VO basierende EMAS
05.03.2025 Meldung PD
Meilenstein in der Digitalisierung des europäischen Gesundheitswesens
Mit der Verordnung zum Europäischen Gesundheitsdatenraum (European Health Data Space, EHDS) wurde heute eine Gesetzgebung veröffentlicht, die sich als Meilenstein der Weiterentwicklung des europäische
05.03.2025 Presse
FAH-Informationsveranstaltung „Chemikalien und Umwelt: Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller"
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
05.03.2025 Meldung PD
WHO gibt Empfehlung zur Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe 2025/2026 bekannt
In einer Mitteilung vom 28. Februar 2025 empfiehlt die WHO für die kommende Grippesaison in der nördlichen Hemisphäre einen trivalenten Impfstoff mit folgenden Virenstämmen: Impfstoffe, die mithilfe v
05.03.2025 Meldung PD
Bericht über den Zugang zum deutschen Gesundheitsmarkt
EIT Health wurde 2015 als „Wissens- und Innovationsgemeinschaft“ des Europäischen Instituts für Innovation und Technologie (EIT) gegründet. Sie wird von der Europäischen Union kofinanziert. Mehr Infor
05.03.2025 Meldung PD
Zeitersparnis und Compliance: Der Pharmakovigilanz-Wochenbericht
Der Pharmakovigilanz-Wochenbericht von Pharma Deutschland bietet interessierten Mitgliedsunternehmen eine wöchentliche Übersicht zu Neuigkeiten in diesem Bereich. Aus der Informationsflut werden relev
05.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ 2025
Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
05.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Medizinprodukte“ 2025
Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
05.03.2025 Veranstaltung
20250513_Medizinprodukte_V1.pdf
MEDIZINPRODUKTE 13. Mai 2025 09:30-15:15 Uhr online Referent:innen Dr. Bassil Akra AKRA TEAM GmbH Oliver Hilgers CE plus: Digital Health & Innovation Dr. Volker Lücker Kanzlei Lücker MP-Recht
05.03.2025 Datei
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht: Protokoll der 90. Sitzung vom 21. Januar 2025 veröffentlicht
Bei der 90. Sitzung verabschiedete der Ausschuss folgende Empfehlungen: Letzte Änderungen in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) Es gab seit der letzten Sitzung keine Änderungen. Zubereitu
05.03.2025 Meldung PD
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