Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurden am 1. August 2025 die Entwürfe der aktualisierten Monographien des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Fragariae folium (Erdbeerblätter), Liquiritiae radix (Süßholzwurzel) und Species diureticae (Durchspülungstees) veröffentlicht.
Am 1. August hat der GKV-Spitzenverband einen angepassten Leitfaden Herstellerabschläge veröffentlicht und damit in Kraft gesetzt.
Die EU-Kommission hat eine überarbeitete Version der Umfrage „Erhebung der Benannten Stellen über Bescheinigungen und Anträge (MDR/IVDR)“, die auf den bis zum 28. Februar 2025 erhobenen Daten der Benannten Stellen basiert, veröffentlicht.
Der Gerichtshof der Europäischen Union (EuGH) hat in seinem Urteil vom 1. August 2025 die Nichtigerklärung der Einstufung von Titandioxid in bestimmten Pulverformen als karzinogener Stoff bestätigt.
Zum 15. September 2025 werden in einer Gruppe die Festbeträge für einzelne Fertigarzneimittel aufgehoben und in zwei Gruppen wieder angewendet.