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Pharma Deutschlan
06.03.2025
Datei
PD
Am 6. Februar 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Frühe Nutzenbewertung (A
06.03.2025
Meldung
PD
Wie das BfArM heute mitteilte, wird es am Montag, den 17. März 2025 von 15:30 bis 16:30 Uhr im Rahmen einer online Informationsveranstaltung die Weiterentwicklung der zulassungsbezogenen Portalanwendu
06.03.2025
Meldung
PD
Digitale Infoveranstaltung: Pharmazeutische Lieferketten
und Nachhaltigkeit
06. März 2025, 9.15 – 13.00 Uhr via MS Teams;
Anmeldung: lenthe@pharmadeutschland.de
Moderation: Dr. Fatima Bicane
06.03.2025
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PD
Diese Daten werden in den wissenschaftlichen Gutachten und Berichten der EFSA über Kontaminanten in Lebens- und Futtermitteln verwendet. Nationale Lebensmittelbehörden, Forschungseinrichtungen, Hochsc
26.02.2025
Meldung
PD
Gemäß Artikel 14 der Richtlinie 2002/46/EG werden Vorschriften über Vitamin- und Mineralstoffverbindungen in Nahrungsergänzungsmitteln, die sich auf die öffentliche Gesundheit auswirken können, nach A
26.02.2025
Meldung
PD
Gegenstand ist die beantragte gesundheitsbezogene Angabe für „Appethyl ® “, einem durch das Herstellungsverfahren standardisierter wässriger Extrakt aus Spinatblättern, und seine Fähigkeit, Lipase/Col
26.02.2025
Meldung
PD
Application for the authorisation of Ground lupine sprouts fortified with iron (fortified lupine sprouts) as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Daten bis
26.02.2025
Meldung
PD
Es beschreibt die administrativen Anforderungen für die Erstellung und Online-Einreichung des Dossiers zur Unterstützung einer Meldung gemäß Artikel 14 der Verordnung (EU) 2015/2283 für eine neue Zula
19.02.2025
Meldung
PD
Das Projekt umfasste drei Hauptziele: (1) Entwurf eines umfassenden Datenmodells für NF-Gutachten unter Nutzung und Erweiterung bestehender Rahmenwerke wie OpenFoodTox 2.0; (2) Extraktion und Integrat
19.02.2025
Meldung
PD
