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G-BA: Patientenbeteiligung jetzt mit eigener Internetpräsenz
Die Patientenbeteiligung im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ist ab sofort mit eigener Internetpräsenz im WWW vertreten. Auf der Seite https://patientenvertretung.g-ba.de sind alle wesentlichen Info
27.05.2016 Meldung PD
Zugelassene Arzneimittel sind wirksam und sicher
„Allein schon aus seiner Zulassung ist ersichtlich, dass ein Arzneimittel wirkt und damit auch einen Nutzen für Patienten hat“, sagt Dr. Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des Bu
26.05.2016 Presse
Einigung bei EU-Medizinprodukteverordnung
Unter Führung der Niederländischen Ratspräsidentschaft wurde am 25. Mai im Rahmen der sogenannten Trilog-Gespräche mit Vertretern der Kommission und des Europäischen Parlaments eine Einigung bei der n
26.05.2016 Meldung PD
MDR-Kompromiss – Wesentliche Eckpunkte
Der BAH berichtete bereits mit gestrigem BAH um Vier, dass in der 10. Trilog-Runde am 25.05.2016 ein politischer Kompromiss zwischen dem Europäischen Parlament, Rat der Europäischen Union und der EU-K
27.05.2016 Meldung PD
MDR wird Klassifizierung von stofflichen Medizinprodukten verschärfen
In der am Mittwoch erreichten Einigung hinsichtlich der Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wurde auch ein Kompromiss zu Regel 21 formuliert, der dem BAH vorliegt und wie folgt lautet: 6.9.
27.05.2016 Meldung PD
BfArM: Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch
Im Bundesanzeiger vom 27. Mai 2016 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 18. April 2016 zur Aufnahme bearbeiteter Monografie-Entwürfe in das Homöopathische Arzneibuch (HAB) erschienen. Der Fachausschu
30.05.2016 Meldung PD
EMA: Agenda für die Sitzung des HMPC am 30. und 31. Mai 2016 publiziert
Die EMA hat auf ihrer Homepage die Agenda für die Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) am 30. und 31. Mai 2016 veröffentlicht. Folgende Punkte sind erwähnenswert: Verabschiedung von
30.05.2016 Meldung PD
HMA: Finale Fassung der Points to Consider zu homöopathischen Arzneimitteln biologischen Ursprunges veröffentlicht
Auf der Homepage der Heads of Medicines Agencies (HMA) wurde die von der Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) final erstellte Fassung der Points to Consider zu homöopathischen Arzneimi
30.05.2016 Meldung PD
EU-Verordnung soll bezahlbare Arzneimittel für Entwicklungsländer sicherstellen
Die Europäische Union will sicherstellen, dass die ärmsten Entwicklungsländer Zugang zu grundlegenden Arzneimitteln zu abgesetzten Preisen erhalten können. Nach Ansicht der EU-Kommission ist dafür ein
27.05.2016 Meldung PD
EMA: Diskussionspapier zur Freisetzungsspezifikation von generischen, oral anzuwendenden, schnell freisetzenden Arzneimitteln
Die EMA hat auf Ihrer Homepage ein Diskussionspapier zur Freisetzungsspezifikation von generischen, oralen, schnell freisetzenden Produkten zur Konsultation veröffentlicht. Während der letzten Jahre w
26.05.2016 Meldung PD
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