Im Vergleich zum zuvor veröffentlichen Entwurf gibt es keine wesentlichen Änderungen. Die Monografie sowie die Begleitdokumente (Assessment Report, Literaturliste und HMPC Opinion) sind auf der „Polyg
24.05.2016
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Bestimmendes Thema auf dem 119. Deutschen Ärztetag war die geplante Reform der ärztlichen Gebührenordnung (GOÄ). Darüber hinaus wurde u.a. auch über arzneimittelrelevante Themen ausführlich diskutiert
25.05.2016
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Mit Urteil vom 2. Dezember 2015 (Az: I ZR 239/14) hat der Bundesgerichtshof (BGH) entschieden, dass wenn ein Verwaltungsakt den Parallelimporteur eine bestimmte Kennzeichnung des parallel zu importier
02.12.2015
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Wie das Bundesministerium für Gesundheit heute bekannt gab, steht ab heute das erforderliche Startkapital zum Aufbau einer wissenschaftlichen Strategie, eines ersten Forschungs- und Entwicklungsportfo
25.05.2016
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Der GKV-Spitzenverband hat im Rahmen der Festbetragsanpassung, die zum 1. Juli 2016 wirksam wird (siehe BAH um Vier 96/2016 vom 20. Mai 2016), wie üblich auch einen Beschluss zur Zuzahlungsfreistellun
25.05.2016
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Die Anlage 1 in ihrer neuen Fassung wird zum 01.07.2016 in Kraft treten. Die Bekanntmachung finden Sie in der rechten Spalte.
25.05.2016
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Die EU-Kommission schlägt der US-Regierung im Rahmen der Verhandlungen zum Transatlantischen Freihandelsabkommen TTIP eine engere regulatorische Zusammenarbeit im Bereich Human- und Tierarzneimittel v
25.05.2016
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Mit Datum vom 27. Mai 2016 kündigt die EMA auf ihrer Homepage in einer Pressemitteilung an, dass sie die derzeitigen Rahmenbedingungen für klinische Phase-1-Prüfungen in der EU überarbeiten wird. Ausl
27.05.2016
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Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat am 24. Mai 2016 folgende Änderung der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) beschlossen: In der Anlage V wird für das Produ
27.05.2016
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das strukturierte Behandlungsprogramm (Disease-Management-Programm, DMP ) für Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in wesentlichen Punkten a
27.05.2016
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