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PRAC veröffentlicht Leitliniendokument für Fragebögen zur Nachverfolgung spezifischer Nebenwirkungen
Um die Vollständigkeit individueller Sicherheitsberichte (Individual Case Safety Reports, ICSRs) zu garantieren, werden häufig Formulare und Fragebögen verwendet, um zusätzliche Informationen zu gemel
22.01.2025 Meldung PD
20250122_Wieczorek_360Grad_Pharma-Verband_CHEManager.pdf
+ + + Alle Inhalte plus tagesaktuelle Marktinformationen auf www.chemanager.com + + + Der 360-Grad-Pharma-Verband Neuer Name, neuer Fokus: Aus dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller wurde Phar
22.01.2025 Datei PD
Kurzprotokoll_90._Sitzung.pdf
90. Sitzung (21. Januar 2025) – Kurzprotokoll Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht nach § 53 Absatz 2 AMG Ort: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn
22.01.2025 Datei PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht: Kurzprotokoll der 90. Sitzung vom 21. Januar 2025 veröffentlicht
Bei der 90. Sitzung verabschiedete der Ausschuss folgende Empfehlungen Letzte Änderungen in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) Zubereitung aus Prednisolon und Salicylsäure Antrag auf Entl
22.01.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_14_2025.pdf
Ausgabe 14/2025 21. Januar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung EMA: Webinar zur EU-Netzwerkstrategie bis 2028 Am 13. Februar 2025 wird
21.01.2025 Datei PD
20250121_PM_Sildenafil_Ablehnung_final-EK_AFG.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
21.01.2025 Datei
Enttäuschung über die Entscheidung des Sachverständigenausschusses zu Sildenafil
Pharma Deutschland bedauert die Entscheidung des Sachverständigenausschusses (SVA), den Antrag auf die Entlassung von Sildenafil, einem Wirkstoff zur Behandlung von erektiler Dysfunktion, aus der Vers
21.01.2025 Presse
FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ am 11. März 2025
Dieses Seminar knüpft an die erfolgreiche Veranstaltung des Vorjahres an und möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phyto
22.01.2025 Meldung PD
EMA: XEVMPD – Neue Version eines „Controlled Vocabularies“ veröffentlicht; Webinar zum XEVMPD/SPOR-Status
Die EMA plant, die XEVMPD-Datenbank durch die PMS-Datenbank abzulösen. Dies soll im Verlauf der nächsten Jahre geschehen, die Network Portfolio Roadmap führt den Übergang für das Jahr 2026 an. Bis dah
21.01.2025 Meldung PD
EMA: Agenda für die HMPC-Sitzung im Januar 2025 veröffentlicht
Innerhalb der geplanten Themen sind folgende Punkte besonders erwähnenswert: Die überarbeiteten Monographien zu Urticae herba und Urticae radix sollen angenommen werden. Die überarbeitete Monographie
21.01.2025 Meldung PD
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