Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Europäischen Arzneibuch,
11. Ausgabe, 6. Nachtrag,
Amtliche deutsche Ausgabe*
Vom 19. Februar 2025
1. Im Rahmen de
12.03.2025
Datei
PD
Der 6. Nachtrag zur 11. Ausgabe umfasst neben berichtigten Texten und Monographien auch neue und revidierte Monographien sowie neue und revidierte andere Texte, die von der Ph.Eur.-Kommission beschlos
12.03.2025
Meldung
PD
Auf Grundlage von § 21 Absatz 1 des Transfusionsgesetzes (TFG) und § 2 Absätze 1-3 der Transfusionsgesetz-Meldeverordnung (TFGMV) sind Träger von Spendeeinrichtungen, pharmazeutische Unternehmer und E
12.03.2025
Meldung
PD
Heute hat der zuständige EU-Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi den bereits zu seinem Amtsantritt angekündigten Critical Medicines Act (CMA) zur Stärkung der Gesundheitsversorgung in der EU vorgelegt
11.03.2025
Presse
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BONN
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53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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BRÜSSEL
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11.03.2025
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Ausgabe 49/2025
11. März 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelsicherheit
EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des
PRAC
Vom 10. – 13. M
11.03.2025
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PD
Ziel der Abfrage ist es, die möglichen Auswirkungen der politischen Entwicklungen und der Maßnahmen auf den EU-Markt zu verstehen, insbesondere im Hinblick auf die Verfügbarkeit von Arzneimitteln sowi
11.03.2025
Meldung
PD
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F. 0228 | 957 45 - 90
Pharm
11.03.2025
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Kurz vor Ablauf der Jahresfrist nach § 93 Abs. 3 BVerfGG, nämlich am 24. Juli 2024, hatte ein pharmazeutisches Unternehmen gegen § 130b Abs. 3a Satz 9 und Abs. 4 Satz 3 SGB V in der Fassung des ALBVVG
11.03.2025
Meldung
PD
Wegen des Fortwirkens von einschneidenden Kostendämpfungsmaßnahmen und wegen des steigenden Wettbewerbs wächst die Bedeutung der Arzneimittelwerbung weiterhin. Darüber hinaus war und ist das Wettbewer
11.03.2025
Meldung
PD