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Teilnahme an der Plenarsitzung des NDA Panel am 29. und 30. Juni 2016 als Beobachter: Registrierung ab jetzt möglich
Die Tagesordnung der öffentlichen Sitzung und die Agenda des nicht öffentlichen Teils, der am 28. Juni 2016 stattfindet, wurde inzwischen veröffentlicht, sie findet sich auf der EFSA-Homepage . Intere
11.05.2016 Meldung PD
Kommission beauftragt EFSA mit der Erstellung eines wissenschaftlichen Gutachtens über Cranberry-Extrakt als neuartige Lebensmittelzutat
Antragsteller ist Ocean Spray Cranberries, Inc. Der Antrag wurde bereits im Jahr 2011 gemäß Artikel 4 der Verordnung (EG) Nr. 258/97 in Frankreich eingereicht. Die zuständige französische Behörde bewe
11.05.2016 Meldung PD
Bericht über die Sitzung des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel am 12. April 2016
Der Sitzungsbericht liegt inzwischen vor, er ist auf den Internetseiten der Kommission zu finden. Das Gremium befasste sich u.a. mit EFSA-Gutachten zu Anträgen auf Genehmigung von Health Claims, u.a.
11.05.2016 Meldung PD
BMG: Entwurf einer 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) zur Stellungnahme vorgelegt
Im Einzelnen ergeben sich u.a. folgende Änderungen: Arzneimittelverschreibungsverordnung Die bereits bestehende Position „Beclometason und seine Ester - ausgenommen Beclometasondipropionat zur intrana
12.05.2016 Meldung PD
BAH reicht umfangreiche Stellungnahme zum Entwurf einer Analgetika-Warnhinweis-Verordnung ein
Am 14. April 2016 hat das Bundesministerium für Gesundheit den Entwurf einer Analgetika-Warnhinweis-Verordnung zur Kommentierung vorgelegt. Dem Entwurf folgend, soll auf äußeren Umhüllungen und Behält
12.05.2016 Meldung PD
Einladung zur 2. Regionalkonferenz des BAH zum Thema: Selbstmedikation mit OTC-Arzneimitteln
OTC-Arzneimittel, also rezeptfreie Arzneimittel, sind aus unserer Gesundheits-versorgung nicht mehr wegzudenken. Die Menschen übernehmen zunehmend Eigeninitiative und wenden sich in vielen Fällen zunä
13.05.2016 Meldung PD
EMA: Umsetzung der traditionellen Registrierung und der Zulassung pflanzlicher Arzneimittel in den EU-Mitgliedstaaten
Die EMA hat auf ihrer Website mit Datum vom 12. Mai 2016 die neue Fassung des Dokuments “Uptake of the traditional use registration scheme and implementation of the provisions of Directive 2004/24/EC
13.05.2016 Meldung PD
Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen vom Bundesrat verabschiedet
Der Bundesrat hat in seiner Sitzung am 13. Mai 2016 das Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen verabschiedet. Das Plenum des Bundesrates ist den Empfehlungen des federführenden Recht
13.05.2016 Meldung PD
EU-Kommission: Jahresbericht für 2015 der EMA an die Europäische Kommission zur Umsetzung der EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln
Jedes Jahr seit in Kraft treten der EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln (1901/2006/EC) legt die EMA der EU-Kommission einen Bericht über die Ergebnisse der Umsetzung der Verordnung vor. Der Fokus lie
13.05.2016 Meldung PD
Preismoratorium
Preismoratorium Das Preismoratorium wirkt seit 2010 wie ein Preisstopp für viele erstattungsfähige Arzneimittel: Hersteller dürfen seitdem faktisch keine Preiserhöhungen über das Preisniveau von 2009
13.05.2016 Seite
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