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Pharma Deutschland
30.01.2025
Datei
PD
Die Handreichung zum Thema Standardzulassungen soll Interessierten und Nutzern von Standardzulassungen in der pharmazeutischen Industrie als Leitfaden dienen, in dem die wichtigsten Informationen zum
30.01.2025
Meldung
PD
Das BfArM hat auf seiner Webseite eine aktualisierte Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen (Stand 29. Januar 2025) veröffentlicht. Die Überarbeitung betrifft lediglich editori
30.01.2025
Meldung
PD
VERORDNUNG (EU) 2025/40 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 19. Dezember 2024
über Verpackungen und Verpackungsabfälle, zur Änderung der Verordnung (EU) 2019/1020 und der
Richtlinie (EU)
30.01.2025
Datei
PD
EU-Rat und EU-Parlament hatten sich bereits im März 2024 auf eine gemeinsame Position zur neuen EU-Verpackungsverordnung geeinigt. Im Zuge der noch ausstehenden juristischen Prüfung hatte sich die Ver
30.01.2025
Meldung
PD
Ausgabe 20/2025
29. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin Dorothee
Brakmann: Pharma ist ein
29.01.2025
Datei
PD
Damit können Zulassungsinhaber und die zuständigen nationalen Behörden der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) Informationen über Angebot, Nachfrage und Verfügbarkeit von national und zentral zugel
29.01.2025
Meldung
PD
Die HAB-Kommission traf sich zu ihrer 28. Sitzung und zugleich der letzten in der aktuellen Berufungsperiode in Form eines Hybridmeetings unter der Leitung von Dr. Christina von der Heidt, BfArM. Die
29.01.2025
Meldung
PD
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Pharma Deutschland e. V.
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29.01.2025
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Die EU-Richtlinie zur Überarbeitung der Kommunalen Abwasserrichtlinie ist am 1. Januar 2025 in Kraft getreten und soll bis zum 31. Juli 2027 national umgesetzt werden. Ein wesentliches Kernelement ist
29.01.2025
Meldung
PD