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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert über ihre Schließzeiten am 15. August 2025 aufgrund von Maria Himmelfahrt. 

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde mit Datum vom 12. August 2025 die finale Guideline on Good Agricultural and Collection Practice (GACP) for starting materials of herbal origin (Revision 1) veröffentlicht. 

Am 16. Juli 2025 hatte der Ausschuss für Risikobeurteilung (RAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) seine Stellungnahme sowie ein zusätzliches Hintergrunddokument zur Stellungnahme und ein Dokument (RCOM) mit Antworten auf die Kommentare zur Stellungnahme zu Talkum (Mg₃H₂(SiO₃)₄) veröffentlicht. Jetzt wurden erste Kommentare veröffentlicht.

Wie bereits ausführlich mit Pharma Deutschland aktuell 117/2025 vom 13. Juni 2025 berichtet, hatte das Bundesministerium für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat (BMLEH) erneut einen Gesetzentwurf zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes  und des Apothekengesetzes in die laufende 21. Wahlperiode eingebracht. 

Das Europäische Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM) hat einen neuen Bericht veröffentlicht, der wichtige Trends bei der Blutentnahme, -versorgung und -verwendung in Europa beinhaltet.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Daten der Treffen der „Name Review Group“ veröffentlicht, die für die Prüfung von Phantasienamen für Arzneimittel zuständig ist. Die Fristen, bis wann Anträge auf Genehmigung eines Phantasienamens im Jahr 2026 eingereicht werden müssen, wurden in diesem Zusammenhang ebenfalls publiziert.