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Die Europäische Kommission stellt den „Competitiveness Compass for the EU“ vor
Der „Competitiveness Compass“ basiert auf den drei Anforderungen an die Transformation vom Draghi-Bericht zur Wettbewerbsfähigkeit Europas: Schließen der Innovationslücke: das Umfeld für innovative Un
30.01.2025 Meldung PD
Aktualisierte Informationspapiere zu Homöopathischen Arzneimitteln veröffentlicht
Der Ausschuss Homöopathische und Anthroposophische Arzneimittel von Pharma Deutschland hat die beiden zuletzt 2023 aktualisierten Informationspapiere zu Homöopathischen Arzneimitteln erneut überarbeit
30.01.2025 Meldung PD
Jahresbericht 2024 zu Schnellwarnsystemen für Gewebe, Zellen und Blut in der EU
Die Schnellwarnplattformen für Blut (rapid alert platform for human blood and blood components, RAB) und für Gewebe und Zellen (rapid alert platform for human tissues and cells, RATC) geben den zustän
30.01.2025 Meldung PD
UDI: Informationen der Kommission zu hoch individualisierten Produkten
In der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) ist ein System zur eindeutigen Identifizierung von Produkten (Unique Device Identification, UDI) vorgesehen, um die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu erl
30.01.2025 Meldung PD
EU-Kommission: Neue Biotech- und Biomanufacturing-Plattform zur Unterstützung innovativer Unternehmen geht an den Start
Die Plattform soll Unternehmen auch dabei helfen, die Unterstützung zu ermitteln, die ihnen auf EU-Ebene zur Verfügung steht, und herauszufinden, wie sie auf diese Unterstützung zugreifen können. Das
30.01.2025 Meldung PD
2025.01.30_COM_draft_act_-_Commission_Delegated_Regulation_Master_UDI_spectacle_frames.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2025) XXX draft COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/... of XXX amending Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament a
30.01.2025 Datei PD
Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
Wie im BAH um Vier 138/2021 vom 20. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Europäischen Kommission vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagn
30.01.2025 Meldung PD
2025.01.30_COM_draft_CID_hENs_IVDR_amendment_6.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2025) XXX draft COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/… of XXX amending Implementing Decision (EU) 2021/1195 as regards harmon
30.01.2025 Datei PD
2025.01.30_COM_draft_CID_hENs_MDR_amendment_6.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2025) XXX draft COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/… of XXX amending Implementing Decision (EU) 2021/1182 as regards harmon
30.01.2025 Datei PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
30.01.2025 Meldung PD
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