Wie bereits berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 150/2025 vom 6. August 2025), war es nach dem Krankenhausversorgungsverbesserungsgesetz (KHVVG) vom 5. Dezember 2024, welches eine Krankenhausrefor
08.10.2025
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PD
Hintergrund des Gesetzentwurfs (s. auch Pharma Deutschland aktuell Nr. 134/2025 vom 15. Juli 2025) sind Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), nach denen der Import vo
08.10.2025
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PD
Dabei waren der EU-Kommissar für Gesundheit und Tierschutz, Olivér Várhelyi, die EU-Kommissarin für Forschung und Start Ups, Ekaterina Zaharieva, und die Generaldirektorin der DG HERA, Dr. Florika Fin
08.10.2025
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PD
Die Europäische Union (EU) hat mit den Behörden verschiedener Drittländer Abkommen über die gegenseitige Anerkennung (MRA) der Konformitätsbewertungen regulierter Produkte geschlossen. Diese Abkommen
08.10.2025
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PD
Die NKS EU4Health informiert über neue Fördermaßnahmen, die nachfolgend kurz vorgestellt werden: Aktuelle Finanzhilfen Referenz Themenfeld Titel Budget EU4H-2025-HERA-PJ-1-a (CP-g-25-01) Krisenvorsorg
07.10.2025
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PD
Ausgabe 83/2024
13. September 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
BfArM: Schulungsunterlagen zur Infoveranstaltung zum
Wirkbetrieb der
13.09.2024
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PD
KI ist aus einer zukunftsorientierten Gesundheitsversorgung nicht mehr wegzudenken. Sie wird damit den gesamten Life-Cycle von Arzneimitteln, Medizinprodukten und weiteren pharmazeutischen Produkten s
07.10.2025
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PD
Neben den 50 Benannten Stellen TÜV SÜD, DEKRA Certification GmbH, Istituto Italiano del Marchio di Qualità (IMQ), TÜV Rheinland LGA Products GmbH, DARE!! Services B.V., BSI Group The Netherlands B.V.,
07.10.2025
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PD
2.4.24. Identification and control of residual solvents 2.8.23. Microscopic examination of herbal drugs 2.8.28. Determination of thujone 3.2.9. Rubber closures for containers for aqueous parenteral pr
07.10.2025
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