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1.0-Anschreiben_Anl.III-Nr.27.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
14.10.2024 Datei PD
1.0-Anschreiben_SnV_AnlageVIIa.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
14.10.2024 Datei PD
1.0-Anschreiben_Pirfenidon.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
14.10.2024 Datei PD
1.0-Anschreiben_Icatibant.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
14.10.2024 Datei PD
20241014_Programm_Antibiotikatag_2024.pdf
Pharma Deutschland-Veranstaltung zum Europäischen Antibiotikatag am 18. November 2024 in Berlin „Produktionsrückverlagerung, Standortstärkung und nachhaltige Versorgung - Antibiotika und mögliche
14.10.2024 Datei PD
Pharma Deutschland begrüßt Apothekenreform als Signal für eine patientenorientierte Arzneimittelversorgung
Pharma Deutschland sieht in der Apothekenreform einen wichtigen Schritt zur Stärkung der Arzneimittelversorgung und Patientensicherheit in Deutschland. „Die Apotheke vor Ort ist weit mehr als eine Abg
17.10.2025 Presse
Entwurf eines Dritten Gesetzes zur Änderung des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb im Bundestag und Bundesrat
Wie bereits mehrfach berichtet, sollen mit dem Gesetz Vorgaben der Richtlinien (EU) 2024/825 und (EU) 2023/2673 in nationales Recht umgesetzt werden, die Verbraucherinnen und Verbraucher besser vor be
17.10.2025 Meldung PD
EMA: Überarbeitete Fassung der PMS-Roadmap veröffentlicht und aktuelle Informationen zu den webbasierten Antragsformularen verfügbar
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
17.10.2025 Meldung PD
Bundesrat: Gesetz zur Umsetzung der CSRD-Richtlinie
Wie bereits berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 170/2025 vom 3. September 2025) handelt es sich um ein Gesetzgebungsverfahren, welches bereits in der vergangenen Legislaturperiode vorgelegt, aber
17.10.2025 Meldung PD
Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes, des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes heute im Bundesrat
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell 173/2025 ) hat die EU mit der Verordnung (EU) 2016/429 sowie den sie ergänzenden Durchführungsverordnungen und delegierten Verordn
17.10.2025 Meldung PD
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