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BAH_um_Vier_39-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 39 – 25. Februar 2016 • 1 IN EIGENER SACHE 1. BAH-Geschäftsstelle Berlin feierlich eröffnet Zur Eröffnungsfeier im SpreeKarree in Berlin Mitte kamen mehr als 150 Gäste a
25.02.2016 Datei PD
zul_bekanntmachung_436.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 436. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 3. November 2015 Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AM
26.02.2016 Datei PD
2015-12-17_AM-RL-III_Nr-32_Hypno-Seditiva.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa Vom 17. Dezember 2015 Der Gemeinsame B
26.02.2016 Datei PD
2015-12-17_AM-RL-III_Nr-32_Hypno-Seditiva_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa Vom 17. Dezember 20
26.02.2016 Datei PD
2015-12-17_AM-RL-III_Nr-32_Hypno-Seditiva_ZD.pdf
Zusammenfassende Dokumentation zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage III Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa V
26.02.2016 Datei PD
2015-11-27_AM-RL-VI_Valproinsaeure-Migraene.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Teil A Ziffer V. Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwa
26.02.2016 Datei PD
2015-11-27_AM-RL-VI_Valproinsaeure-Migraene_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Teil A Ziffer V. Valproinsäure bei der Migr
26.02.2016 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der Anlage III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) der AM-RL tritt in Kraft
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2015 beschlossen, die Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie wie folgt zu ändern: I. Die Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie wir
26.02.2016 Meldung PD
EuGH: Zolltarifliche Einstufung eines Arzneimittels und Auslegung der Kombinierten Nomenklatur
In einem Verfahren vor dem Europäischen Gerichtshof (EuGH) ging es um die zolltarifliche Einordnung einer Brausetablette mit Calcium als Arzneiware oder Nahrungsergänzungsmittel. Mit Urteil vom 17. Fe
26.02.2016 Meldung PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der Anlage VI (Off-Label-Use) der AM-RL tritt in Kraft
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 27. November 2015 beschlossen, Ziffer V. des Teil A der Anlage VI der Arzneimittel-Richtlinie unter anderem wie folgt zu ändern: 1. Der Nummer 1
26.02.2016 Meldung PD
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