Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zur Angleichung der Bearbeitung rein nationaler Anträge
auf Zulassung oder Registrierung von Arzneimitteln
an das dezentralisierte
23.02.2016
Datei
PD
Bei Arzneimitteln, die zukünftig die Sicherheitsmerkmale zum Schutz vor Arzneimittelfälschung tragen müssen, ist eine entsprechende Mitteilung an die jeweils zuständige Zulassungsbehörde erforderlich.
23.02.2016
Meldung
PD
Der chinesische Markt für Arzneimittel expandiert mit unveränderter Dynamik. Mit zweistelligen Zuwachsraten wächst der Markt seit vielen Jahren kontinuierlich an und wird nach Branchenschätzungen auch
24.02.2016
Meldung
PD
Gesetz
zur Verbesserung der zivilrechtlichen Durchsetzung
von verbraucherschützenden Vorschriften des Datenschutzrechts
Vom 17. Februar 2016
Der Bundestag hat das folgende Gesetz beschlos-
sen:
Ar
23.02.2016
Datei
PD
Mit dem Gesetz zur Verbesserung der zivilrechtlichen Durchsetzung von verbraucherschützenden Vorschriften des Datenschutzrechts wird unter anderem das AGB-Recht (§ 309 BGB), das Unterlassungsklagenges
23.02.2016
Meldung
PD
Gesetz
zur Modernisierung des Vergaberechts
(Vergaberechtsmodernisierungsgesetz – VergRModG)
Vom 17. Februar 2016
Der Bundestag hat mit Zustimmung des Bundesrates
das folgende Gesetz beschlossen:
23.02.2016
Datei
PD
Das Gesetz zur Modernisierung des Vergaberechts stellt die größte Vergaberechtsmodernisierung seit den letzten zehn Jahren dar, so das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie. Die Reform dient u.
23.02.2016
Meldung
PD
Die Produktion von Arzneimitteln ist in den ersten zehn Monaten 2015 gegenüber dem Vorjahreszeitraum um ein Viertel gestiegen. Bereits im Jahr 2014 freuten sich Hersteller über ein Plus von 14 %. Die
23.02.2016
Meldung
PD
Der BAH nutzte im Rahmen des Stakeholder Meetings zur 12. TTIP-Verhandlungsrunde die Gelegenheit, um die Interessen seiner Mitgliedsunternehmen zu vertreten. In der aktuellen Verhandlungsrunde werden
23.02.2016
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 37 – 23. Februar 2016 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. Ergänzende Hinweise zu regulatorischen Maßnahmen bei Umsetzung der
Fälschungsschutzrichtlinie auf europäischer Ebene
23.02.2016
Datei
PD