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EMA: Arbeitsprogramm 2016 des HMPC sowie seiner Arbeitsgruppen veröffentlicht
Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) Ein Schwerpunkt der Arbeitsplanung des HMPC soll sich auf pflanzliche Stoffe mit außereuropäischer Herkunft im Hinblick auf eine bessere Nutzung des europäis
19.02.2016 Meldung PD
2016_KW7_Wochenbericht.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht 1 KW 7 / 2016 19.02.2016 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz – Auf einen Blick – 1. EMA: Meeting Highlights der Sitzu
19.02.2016 Datei PD
2016_KW-7-Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 7- 1 Stand: 19. Februar 2016 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New
19.02.2016 Datei PD
BAH_um_Vier_35-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 35 – 19. Februar 2016 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppen (Anlage IX der AM-RL) – Festbetragsgruppenbildung H
19.02.2016 Datei PD
4_1_BE_HMG-CoA-Reduktasehemmer_G1S2.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA
19.02.2016 Datei PD
4_2_TG_HMG-CoA-Reduktasehemmer_G1S2.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgru
19.02.2016 Datei PD
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppen (Anlage IX der AM-RL) – HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
Der G-BA hat beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung und Anlage X – Aktualisierung von Vergleichsgrößen einzuleiten. Die
19.02.2016 Meldung PD
Einladung zur Diskussionsrunde: „Die Digitalisierung im Gesundheitswesen – Chancen und Risiken für die Arzneimittel-Hersteller“
Der Trend der „Digitalisierung im Gesundheitswesen“ ist in aller Munde: Kaum vergeht ein Tag, an dem nicht eine Fachzeitschrift oder Zeitung über Beispiele berichtet, den Status Quo kommentiert und üb
05.01.2016 Meldung PD
20160222_BAnz_19-2-B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 4. Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln gemäß § 31 Absatz 3 des Arzneimittelgesetzes (AMG), über die Verlängerung
22.02.2016 Datei PD
Tagesordnung_Ausschuss_Stoffl_MP_23.02.2016.pdf
Seite 1 von 2 I = Information, D = Diskussion, E = Entscheidung V o r l ä u f i g e T a g e s o r d n u n g der 8. Sitzung des Ausschusses „Stoffliche Medizinprodukte“ am 23. Februar
22.02.2016 Datei PD
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