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20241130_One-Pager_neutral_digitale_Erreichbarkeit_d_AvO.docx
Apotheke mit Zukunft: vor Ort und digital Herausforderungen Das E-Rezept ist seit einem Jahr Teil der Regelversorgung. Mit der Einführung des sog. Card-Link-Verfahrens stärkt sich zunehmend die Posi
02.12.2024 Datei PD
20241130_digitale_Erreichbarkeit_AvO.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschland e. V
02.12.2024 Datei PD
Bundesgesetzblatt: Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
Wie im Pharma Deutschland aktuell 35/2025 vom 19. Februar 2025 berichtet, ist die Verordnung zur Neufassung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung und zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnun
04.11.2025 Meldung PD
Europäische Kommission nennt Termine für Umwelt-Omnibus, Biotech Act und MDR
Heute hat die Europäische Kommission ein Dokument mit den Terminen für die Veröffentlichung verschiedener Initiativen bekannt gegeben. Unter anderem werden folgende Gesetzesvorhaben genannt: 3. Dezemb
04.11.2025 Meldung PD
BfArM: Empfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen
Beantragt wurden Messzahlen für Packungsgrößen für die folgenden Wirkstoffe: Anifrolumab Brensocatib Clascoteron Colchicin Elinzanetant Mirdametinib Natalizumab Nirogacestat Remibrutinib Die neuen Mes
04.11.2025 Meldung PD
Entwurf zur Beschlussfassung: Gesetz zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes, des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes
Zuvor hatte das Bundesministerium für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat den Gesetzentwurf erneut eingebracht und die Drucksache dem Bundesrat zur Beratung und Zustimmung zugeleitet. Am 29. Septembe
04.11.2025 Meldung PD
Erfolgreiches Pharma Deutschland Webinar zum überarbeiteten PFAS-Beschränkungsvorschlag
Ende August 2025 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) einen aktualisierten Vorschlag zur Beschränkung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Rahmen der EU-Chemikalienverordnun
04.11.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Einführung in das Arzneimittelrecht QIV 2025"
Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeitende der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig,
04.11.2025 Meldung PD
Ihre Meinung ist gefragt: EU-Kommission startet Konsultation zur Reform der EU-Vergaberichtlinien
Mit dem geplanten „Public Procurement Act“ soll das bestehende Vergaberecht (Richtlinien 2014/23/EU, 2014/24/EU und 2014/25/EU) modernisiert und vereinfacht werden. Ziel ist es, das öffentliche Bescha
04.11.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_136_2024.pdf
Ausgabe 136/2024 29. November 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt Einladung und Programm zum Infotag Environmental Risk Assessment a
29.11.2024 Datei PD
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