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Anlage_3_Servicedokument.pdf
Richtlinie 1 des Gemeinsamen Bundesausschusses zur 2 Zusammenführung der Anforderungen an strukturierte 3 Behandlungsprogramme nach § 137f Absatz 2 SGB V 4 (DMP-Anforderungen-Richtlinie/DMP-A-
20.12.2024 Datei PD
Anlage_2_TrGr_DMP_KHK.pdf
Tragende Gründe zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL): Änderung der Anlage 5 (DMP KHK) und der Anlage 6 (KHK – D
20.12.2024 Datei PD
Anlage_1_BE_DMP_KHK.pdf
Beschlussentwurf 1 des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung 2 der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL): Änderung 3 der Anlage 5 (DMP koronare Herzkrankheit (KHK)) und der 4 A
20.12.2024 Datei PD
Anschreiben_Aufforderung_zur_StN_Anhoerung_UA_dDMP_Diabetes.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
20.12.2024 Datei PD
Anlage_4_Vorlage-schriftl-Stellungnahme_dDMP_Diabetes.docx
Vorlage zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme zum Beschlussentwurf eine Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP A-RL): Ergänzung § 8, Anlage 1a (digitales DMP Diabetes mellitus Typ 2) un
20.12.2024 Datei PD
Anlage_2_TrGr_digi_DMP_2024-12-18_STNV.pdf
Tragende Gründe zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine die XX. Änderung der DMP-Anforderungen- Richtlinie (DMP-A-RL): Ergänzung § 8, Anlage 1a (digitales DMP Diabetes mell
20.12.2024 Datei PD
Anlage_1_BE_digi_DMP_2024-12-18_STNV.pdf
Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL): Ergänzung § 8, Anlage 1a (digitales DMP Diabetes mellitus Typ 2) und Anlage 7a
20.12.2024 Datei PD
Pharma Deutschland reicht Position zum EU-Biotech-Act ein
Mit der Unterstützung der Mitgliedsunternehmen, die Ihre Überlegungen und Positionen bei Pharma Deutschland eingereicht haben, wurden zentrale Überlegungen erarbeitet, die die Perspektiven der pharmaz
11.11.2025 Meldung PD
EMA: Tagesordnung der Quarterly System Demo (QSD) Q4-2025 veröffentlicht
Die EMA stellt viermal im Jahr den aktuellen Sachstand und den geplanten Ausbau ihrer IT-Projekte vor. Am 16. Dezember 2025 wird die vierte Veranstaltung für dieses Jahr stattfinden. Die Quarterly Sys
11.11.2025 Meldung PD
Pilotprojekt zur koordinierten Bewertung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien: Aufruf zur Einreichung von Bewerbungen
Wie im Pharma Deutschland aktuell 27/2025 vom 7. Februar 2025 berichtet, haben die Mitgliedstaaten, mit Unterstützung der Europäischen Kommission, den Start eines Pilotprojekts zur koordinierten Bewer
11.11.2025 Meldung PD
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