Rote-Hand-Briefe, im Englischen als Direct Healthcare Professional Communication (DHPC)
bezeichnet, sind Rundschreiben, die heilberufliche Fachkreise über wichtige neue
Arzneimittelrisiken, Qualität
17.09.2025
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Unternehmen müssen zahlreiche Beauftragte ernennen. In den meisten Fällen ist dies rechtlich
durch ein Gesetz oder eine Verordnung gefordert. In weiteren Fällen fordern
Berufsgenossenschaften, Unfal
17.09.2025
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Im Zuge der Digitalisierung des Gesundheitswesens (u.a. elektronische Patientenakte) wird der
Datenschatz an versorgungsnahen Daten noch einmal entscheidend vergrößert. Dieser ist in
Bezug auf die V
17.09.2025
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Rabattverträge und Rabattvertragsausschreibungen sind fester Bestandteil der sozialrechtlich
regulierten Arzneimittelversorgung. Jedoch ist kaum zu bestreiten, dass Ausschreibungen einen
wesentliche
17.09.2025
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Pflanzliche Arzneimittel (Phytopharmaka) leisten einen wesentlichen Beitrag zur
Gesundheitsversorgung in Deutschland und Europa. Sie werden besonders in der
Selbstmedikation hochgeschätzt und gelten
17.09.2025
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Medizinprodukte sind unverzichtbar für Diagnose, Behandlung und Linderung von Krankheiten.
Der seit dem 26. Mai 2021 geltende europäische Rechtsrahmen (Verordnung (EU) 2017/745 –
MDR) stellt die Bra
17.09.2025
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Im Juli 2024 wurde das Medizinforschungsgesetz verabschiedet, in welchem Neuregelungen in
Bezug auf strahlenschutzrechtliche Genehmigungen bei klinischen Prüfungen aufgegriffen
wurden und das Verfah
16.09.2025
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Gegenstand der Regelungen der Europäischen Kommunalabwasserrichtlinie sind die
größtenteils aus privaten Haushalten stammenden Abwasser. Sie sind mit Spurenstoffen
belastet. Dabei handelt es sich un
16.09.2025
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Kernregelung der „Richtlinie über die Begründung ausdrücklicher Umweltaussagen und die
diesbezügliche Kommunikation“ („Green-Claims-Richtlinie“ - GCD) ist, dass ausdrückliche
Umweltaussagen künftig
16.09.2025
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16.09.2025
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