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KW_20_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 20/2025 19. Mai 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: PSUR Single Asse
19.05.2025 Datei PD
KW_20_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 20/2025 - 1 Stand 19.05.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
19.05.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_94_2025.pdf
Ausgabe 94/2025 16. Mai 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung BfArM: Ergebnisprotokoll der 16. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung__16.05.2025___002_.pdf
1 Interplay between the Medical Devices Regulation 1 (MDR)1 & In vitro Diagnostic Medical Devices 2 Regulation (IVDR)2 and the Artificial Intelligence Act 3 (AIA)3 4 Introduction 5 This
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_AEnderungsmodus_16.05.2025.pdf
1 Interplay between the Medical Devices Regulation 1 (MDR)1 & In vitro Diagnostic Medical Devices 2 Regulation (IVDR)2 and the Artificial Intelligence Act 3 (AIA)3 4 Introduction 5 This
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_AEnderungsmodus_16.05.2025.docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung_-_AEnderungsmodus_16.05.2025___002_.docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung_-_AEnderungsmodus_16.05..docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung__16.05.2025_.docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
BAnz_AT_15.05.2025_B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 544. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 25. Februar 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des A
16.05.2025 Datei PD
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