Seit Januar 2020 müssen Hersteller von Medizinprodukten für Meldungen von Vorkommnissen das MIR-Template der Europäischen Kommission verwenden. Im Juni 2025, im Juli 2025 und im Dezember 2025 sowie im
12.06.2026
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PD
Der Bundestag hat heute, am 12. Juni 2026, erstmals den Gesetzentwurf der Bundesregierung „zur Stabilisierung der Beitragssätze in der gesetzlichen Krankenversicherung“ ( Drucksache 21/6130 ) beraten.
12.06.2026
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Der Bundesrat hat heute, 12. Juni 2026, zu den Entwurf eines Gesetzes zur Durchführung der Verordnung (EU) 2024/2847 über horizontale Cybersicherheitsanforderungen für Produkte mit digitalen Elementen
12.06.2026
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Bei der 79. Weltgesundheitsversammlung (WHA79) haben die Mitgliedstaaten der WHO den aktualisierten Globalen Aktionsplan zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen (GAP-AMR) 2026–2036 verabschiedet u
12.06.2026
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Die EMA stellt viermal im Jahr den aktuellen Sachstand und den geplanten Ausbau ihrer IT-Projekte vor. Am 25. Juni 2026 von 9:00 bis 12:45 Uhr wird die zweite Systemdemonstration für dieses Jahres zu
12.06.2026
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Im Rahmen dieses Online-Workshops sollen die Änderungen, die von der EMA gemeinsam mit den zuständigen nationalen Behörden der Mitgliedstaaten und der Europäischen Kommission im Einklang mit der neuen
11.06.2026
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Gemäß Artikel 110 Absatz 3e der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) sind die Modalitäten zur Übertragung der angemessenen Überwachung von Bestandsprodukten in einer Vereinbarung
11.06.2026
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Pharma-Gesamtmarkt und Klinikmarkt: Die monatliche Entwicklung des Klinik- und Apothekenmarktes zeigt im ersten Quartal 2026 eine insgesamt positive Dynamik. Im 1. Quartal 2026 steigt der Umsatz mit A
11.06.2026
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The European Association of
Medical devices Notified Bodies
Team-NB Position Paper
TEAM-NB
Team-NB-PositionPaper-IVDR-Application-and-appropriate-surveillance-Transfer-
agreement-V1-20260610
11.06.2026
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IQVIA Template (V4.0.0)
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11.06.2026
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