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ICD-10-GM: Vorabfassung der Version 2026 veröffentlicht
Die Weiterentwicklung der Entgeltsysteme setzt die jährliche Anpassung der Klassifikationen ICD-10-GM und OPS voraus. Aus dem Vorschlagsverfahren für Version 2026 sind in die Vorabfassung des ICD-10-G
25.07.2025 Meldung PD
EMA: Neue Guideline zur Maskierung persönlicher Daten in der Pharmakovigilanz
Nach dem 2023er Audit des EudraVigilance-Systems durch den Europäischen Datenschutzbeauftragten, (EDSB; European Data Protection Supervisor, EDPS) wurde die Empfehlung ausgesprochen, dass, zusammen mi
25.07.2025 Meldung PD
EMA: Dr. Sabine Scherer als neue Vorsitzende des PDCO gewählt
Dr. Scherer ist ausgebildete Kinderärztin und beim BfArM seit 2013 als Senior Clinical Assessor und stellvertretende Leiterin für Kinder- und Orphan-Arzneimittel tätig. Seit 2016 ist sie Mitglied des
25.07.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_141_2025.pdf
Ausgabe 141/2025 24. Juli 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung IQWiG: Vorbericht zur Aktualisierung DMP Diabetes Mellitus Typ 2 veröff
24.07.2025 Datei PD
20250725_PM_LagerungMedikamante.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
24.07.2025 Datei
IQWiG: Vorbericht zur Aktualisierung DMP Diabetes Mellitus Typ 2 veröffentlicht
Wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in seiner Pressemitteilung berichtet, wurden insgesamt 1025 Empfehlungen aus 18 aktuellen evidenzbasierten Leitlinien d
24.07.2025 Meldung PD
Arzneimittel im Sommer: Warum Hitze zur Herausforderung wird
Die Sonne scheint, die Temperaturen steigen – und mit ihnen auch die Anforderungen an eine sichere Arzneimittelversorgung. Was für Sonnencreme und Trinkflasche selbstverständlich ist – der richtige Sc
25.07.2025 Presse
Klinische Forschung: EMA veröffentlicht eine überarbeitete Fassung der Questions & Answers zur Publikation von Studienberichten
Anträge, Notifizierungen sowie Daten und Informationen zu klinischen Prüfungen sind in Europa unter Verwendung des CTIS-Portals an die EMA und die zuständigen nationalen Behörden zu übermitteln. Die E
24.07.2025 Meldung PD
EMA kündigt Refresher Seminar zur Nutzung von IRIS an
Die Onlineplattform IRIS erleichtert und unterstützt den Austausch von regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen zwischen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Arzneimittelentwick
24.07.2025 Meldung PD
EU-Kommission nimmt EU4Health-Arbeitsprogramm 2025 an
Insgesamt sollen im kommenden Jahr über 571 Millionen Euro in strategisch ausgewählte Bereiche fließen. Den größten Anteil des Budgets – rund 380 Millionen Euro – investiert die EU in die Krisenvorsor
24.07.2025 Meldung PD
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