Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch steigende Bürokratie und starre Vorgab
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J a n u a r y 1 – J u n e 3 0 , 2 0 2 6
Programme of the Cyprus Presidency
of the Council of the European Union
This is what is expected from a global leader and a
stable, predictable part
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Erstellt vom:
GKV-Arzneimittelindex im
Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO)
Herausgegeben vom:
Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte (BfArM)
Anatomisch-therapeutisch-
22.12.2025
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Das Programm setzt klare Akzente in den Bereichen Gesundheit sowie Umwelt- und Nachhaltigkeitspolitik. Nachfolgend ein Überblick über die zentralen angekündigten Vorhaben. Im Rahmen der EPSCO-Ratsform
22.12.2025
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Mit der Bekanntgabe gemäß § 73 Absatz 8 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) vom 18. Dezember 2025 über die Herausgabe der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen Klassifikation (ATC-Klassifikation
22.12.2025
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10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne
22.12.2025
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Wurden die Bürgerinnen und Bürger in Deutschland in 2025 danach gefragt, wie zufrieden sie persönlich mit dem deutschen Gesundheitssystem sind, ergab sich eine beunruhigende Zweiteilung. Während die Z
22.12.2025
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Das Management Board ist das zentrale Kontrollorgan der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es verantwortet die strategische Ausrichtung, die Budgetplanung und die Ernennung der Exekutivdirektion
22.12.2025
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Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“ Mit der Einführung der elektronischen Produktinformation (ePI) - auch elektronische Packungsbeilage genannt - wird den Patien
22.12.2025
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Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung Real-World-Data (RWD) eröffnet neue Möglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung – von der Versorgungsforschung bis zur Weiterentwicklung bestehender Thera
22.12.2025
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