an Arztpraxen und stellt digitale Impf-
pässe aus. Sehr gut kommt auch die
vom Team eingerichtete Teststelle an.
„Das Personal geht auch beim Testen
auf die Fragen und Sorgen der Pa-
tientinnen und
20.10.2021
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Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
21.03.2025
Meldung
PD
Im Zuge seiner ersten 100 Tage im Amt, stellte sich der EU-Gesundheitskommissar Oliver Várhelyi den Fragen der Abgeordneten des Europäischen Parlaments. Hier bei erwähnte er allen voran seinen Fokus a
21.03.2025
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PD
Neben den bereits im Pharma Deutschland aktuell 30/2025 vom 12. Februar 2025 zum Kurzprotokoll berichteten Inhalten sind folgende Punkte zu erwähnen: Die Abstimmung über eine Erst-Bewertung der Kombin
21.03.2025
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PD
Die Bestandsaufnahme "Assessment of the enforceability of the rules for nanomaterials in REACH – review five years after entry into force“ wurde im Zusammenhang mit der anstehenden Sitzung des CARACAL
21.03.2025
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PD
Team-NB hat als Reaktion auf einige der Maßnahmen im Zusammenhang mit den Benannten Stellen aus der MDCG-Leitlinie 2022-14 Schulungskurse für Hersteller entwickelt und führt diese durch, um speziell k
21.03.2025
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PD
Das BfArM hat die Möglichkeit, das Inverkehrbringen in Deutschland von Medizinprodukten, die kein reguläres Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung durchlaufen haben, ausnahmsweise zu erl
21.03.2025
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PD
In den neuen Leitlinien heißt es, dass Bayern und auch bundesweit zahlreiche Schadensfälle und Verunreinigungen mit per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in Boden und Gewässern bekannt sind.
21.03.2025
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PD
