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BAH-Aktuell_9-2021.pdf
BAH-Aktuell 9/2021 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. BAH-Aktuell 9/2021 24. November 2021 https://w
24.11.2021 Datei PD
BAH_um_vier_229-2021.pdf
BAH um vier - 229/2021 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 229/2021 24. November 2021 Inhalts
24.11.2021 Datei PD
Koalitionsvertrag_2021-2025.pdf
Mehr Fortschritt wagen Bündnis für Freiheit, Gerechtigkeit und Nachhaltigkeit Koalitionsvertrag 2021 – 2025 zwischen der Sozialdemokratischen Partei De
24.11.2021 Datei PD
Koalitionspapier zu Gesundheit liegt vor
Nachdem die Koalitionsverhandlungen am 13. März 2025 begonnen haben (s. auch Pharma Deutschland aktuell 50/2025 vom 12. März 2025) liegt heute das Ergebnispapier der Arbeitsgruppe 6 (Gesundheit und Pf
26.03.2025 Meldung PD
20211123_BAH-Stellungnahme_Preismoratorium_2021.pdf
G Berlin Friedrichstraße 134 D-10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 Bonn Ubierstraße 71 – 73 D-53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 E-Mail: bah@bah-bonn.de Stellungnahme
24.11.2021 Datei PD
EMA: Aktualisierung der Hinweise zu Verfahren vor und nach der initialen Zulassung für zentral zugelassene Arzneimittel
Die EMA informiert Antragsteller und Zulassungsinhaber in Form von sogenannten Procedural Advice Dokumenten in Frage- und Antwortform über Anforderungen und Hinweise für zentral zugelassene Produkte.
26.03.2025 Meldung PD
BfArM: Leitfaden zum Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis zum Anbau von Cannabis
Der Leitfaden gibt Informationen darüber, welche Angaben und Unterlagen beim Antrag auf Erlaubnis zum Anbau von Cannabis beizufügen sind. Neben einem Anschreiben sind eine Vielzahl weiterer Informatio
26.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland gründet Landesverband Brüssel
Pharma Deutschland hat gestern den Landesverband Brüssel gegründet. Er ist die neue Anlaufstelle im Verband für alle Mitgliedsunternehmen, die ständig oder punktuell einen besseren Zugang zu europapol
27.03.2025 Presse
EMA: Aktualisierung der Verfahrenshinweise zu den Empfehlungen für unvorhergesehene Änderungen nach Artikel 5
Artikel 5 der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 der Kommission (Variation-Regulation) bildet die Grundlage für einen Zulassungsinhaber (MAH) oder eine zuständige Behörde eines Mitgliedstaates (NCA), die C
26.03.2025 Meldung PD
EMA: Neue Version der MedDRA important medical event terms list
Die EudraVigilance Expert Working Group koordiniert die Entwicklung der Liste der schwerwiegenden Ereignisse des Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). Version 28.0 der MedDRA importan
26.03.2025 Meldung PD
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